TCID

카탈로그 번호S7140 배치:S714001

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기술 자료

화학식

C₉H₂Cl₄O₂

분자량

283.92

CAS 번호

30675-13-9

용해도 (25°C)*

시험관 내(In vitro)

DMSO

23 mg/mL (81.0 mM)

Water

Insoluble

Ethanol

Insoluble

생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 5%Tween80 2 90%ddH2O Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	1.150mg/ml (4.05mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 23 mg/ml clarified DMSO stock solution to 50 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; then continue to add 900 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명

TCID는 Ubiquitin C-terminal hydrolase L3에 대한 DUB 억제제로, IC50은 0.6μM이며 L1에 대해 125배 선택적입니다.

표적

UCH-L3

0.6 μM

시험관 내(In vitro)

TCID는 UCH-L1에 비해 UCH-L3에 대해 100배 이상 선택적입니다. NU6027(10 μM)은 형질전환된 MDCK 세포의 세포내 소포에서 YFP-GLT-1 축적을 촉진하지 않는 반면, LDN-57444(10 μM)는 YFP-GLT-1 축적을 촉진합니다. NU6027(10 μM)은 GLT-1의 장기적인 리소좀 분해를 유발하지 않는 반면, LDN-57444(10 μM)는 그러한 효과를 가집니다. 이 화합물(10 μM)은 뇌간 및 척수 일차 뉴런에서 GlyT2 유비퀴틴화를 감소시키는데, 이는 UCHL1이 억제될 때와 세포가 이러한 억제제에 더 오랫동안 노출될 때 더 두드러집니다.

특징

TCID는 UCH-L1에 비해 UCH-L3에 대해 100배 이상 선택성을 나타냅니다.

프로토콜 (참조)

참조

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14522054/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22593014/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23484054/

Sellecks TCID 인용됨 5 출판물

USP2 inhibition unleashes CD47-restrained phagocytosis and enhances anti-tumor immunity [ Nat Commun, 2025, 16(1):4564]	PubMed: 40379682
UCHL3 augments cuproptosis via PKM2 deubiquitination in hepatocellular carcinoma [ Free Radic Biol Med, 2025, 237:65-75]	PubMed: 40451468
UCHL3 promotes hepatocellular carcinoma cell migration by de-ubiquitinating and stabilizing Vimentin [ Front Oncol, 2023, 13:1088475]	PubMed: 36969045
A single-cell analysis of breast cancer cell lines to study tumour heterogeneity and drug response [ Nat Commun, 2022, 13(1):1700]	PubMed: 35361799
Development of potent and selective inhibitors targeting the papain-like protease of SARS-CoV-2 [ Cell Chem Biol, 2021, S2451-9456(21)00213-0]	PubMed: 33979649

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