Tedizolid Phosphate

카탈로그 번호S4641 배치:S464101

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기술 자료

화학식

C17H16FN6O6P
분자량 450.32 CAS 번호 856867-55-5
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 22 mg/mL (48.85 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 Tedizolid (TR-701FA)는 옥사졸리디논 계열의 항생제입니다. Tedizolid Phosphate는 활성 화합물인 tedizolid의 인산 에스테르 전구약물입니다.
시험관 내(In vitro) Tedizolid (TR-700, 이전 명칭 torezolid)는 전구약물인 Tedizolid Phosphate (TR-701)의 활성 부분으로, 메티실린 내성 황색포도상구균(MRSA)을 포함한 그람 양성균에 대해 높은 효능을 보이는 차세대 옥사졸리디논입니다. Tedizolid는 시험관 내에서 PRSP 분리주에 대해 linezolid보다 4배 더 강력합니다.
생체 내(In Vivo) Tedizolid는 폐 상피 내벽액(ELF)으로의 침투가 우수합니다. 쥐에게 경구 또는 정맥으로 투여된 Tedizolid Phosphate는 PRSP 분리주에 의한 전신 감염에 대해 생체 내에서 효과적입니다. 경구 Tedizolid Phosphate는 또한 PSSP 균주로 유도된 폐렴에 대해 생체 내에서 효과적입니다.

프로토콜 (참조)

동물 연구:

[1]
  • 동물 모델

    Male ICR mice

  • 용량

    40 mg/kg of body weight, 13.33 mg/kg, 4.44 mg/kg, and 1.48 mg/kg

  • 투여

    oral administration; i.v.

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22713339/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22687509/

Sellecks Tedizolid Phosphate 인용됨 2 출판물

Glycopeptide Antibiotics Impair Neutrophil Effector Functions [ Int Arch Allergy Immunol, 2023, 184(9):932-948] PubMed: 37321197
Inhibition of mitochondrial translation overcomes venetoclax resistance in AML through activation of the integrated stress response. [ Sci Transl Med, 2019, 11(516)] PubMed: 31666400

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