Teduglutide (ALX-0600)

카탈로그 번호S9935 배치:S993501

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기술 자료

화학식

C164H252N44O55S
분자량 3752.08 CAS 번호 197922-42-2
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 100 mg/mL (26.65 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 Teduglutide (ALX-0600, Gattex, Revestive, TAK 633)는 인간 글루카곤 유사 펩타이드-2 (GLP-2)의 유사체이며 GLP-2 수용체에 결합합니다. Teduglutide는 동물 모델에서 GLP-2의 장 영양 특성을 연장합니다.
시험관 내(In vitro)

Teduglutide는 Caco-2 증식을 증가시키지만 장 상피 분화를 억제하는 경향이 있습니다. 
생체 내(In Vivo)

단장 증후군(SBS) 상황에서, teduglutide는 소장 점막 비대를 최대화할 뿐만 아니라, 클라우딘-10의 변경된 분포를 통해 소장 상피 기능을 부분적으로 회복시켜 Na 결합 포도당 수송 및 수분 흡수를 위한 나트륨 재순환을 촉진합니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:

[4]
  • 세포주

    Human Caco-2 intestinal epithelial cells

  • 농도

    500 nM

  • 배양 시간

    72 h

  • 방법

    Caco-2 cells (10 000 cells per 96-well plate) are plated in cell culture medium for 24 hours. The next day, the cells are incubated with 500nM of this compound in serum-free medium for 72 hours. Then the cells are harvested for cell proliferation assay, bromodeoxyuridine incorporation assay and cell cycle analysis.
동물 연구:

[3]
  • 동물 모델

    Short bowel syndrome model mice (C57BL6/J; male)

  • 용량

    0.1 mg/kg

  • 투여

    i.p.

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34174312/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16099790/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32072437/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24068167/

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