Tenofovir hydrate

카탈로그 번호S4879 배치:S487901

기술 자료

화학식	C₉H₁₆N₅O₅P
분자량	305.23	CAS 번호	206184-49-8
용해도 (25°C)*	시험관 내(In vitro)	Water	10 mg/mL (32.76 mM)
		DMSO	Insoluble
		Ethanol	Insoluble
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명	Tenofovir (GS-1278) hydrate는 Reverse Transcriptase 및 B형 간염 바이러스 감염을 차단합니다.
시험관 내(In vitro)	Tenofovir는 MT-4 세포에서 HIV-1(IIIB), HIV-2(ROD) 및 HIV(EHO)의 바이러스성 세포병변 효과를 EC50 1.15 μg/mL, 1.12 μg/mL 및 1.05 μg/mL로 감소시킵니다. Tenofovir는 또한 SIV(mac251), SIV(B670), SHIV(89.6) 및 SHIV(RTSHIV)의 바이러스성 세포병변 효과를 감소시킵니다. Tenofovir는 Q151M 돌연변이를 발현하는 다핵산 저항성 HIV에 대해 독특하게 활성을 가지지만, T69S 삽입 돌연변이에 대해서는 감수성이 감소합니다. Tenofovir는 HepG2 2.2.15, HepAD38 및 HepAD79 세포에서 B형 간염 바이러스(HBV) 활성을 억제합니다. Tenofovir (4 μM)는 MT-2 세포에서 HIVIIIB의 성장을 완전히 억제합니다. Tenofovir는 야생형 RT의 경우 IC50 9 µM, M184V RT의 경우 6 µM, K65R RT의 경우 50 µM으로 음성 가닥 strong-stop DNA 합성을 억제합니다.
생체 내(In Vivo)	Tenofovir (30 mg/kg)는 독성 없이 모든 마카크에서 SIV 감염을 완전히 예방합니다. Tenofovir 치료는 혈장 바이러스 RNA 수치를 검출 불가능 수준으로 감소시키며, 말초 혈액 단핵구 및 뇌척수액(CSF)에서 혈장 및 감염 세포의 감염성 감소와 CD4+ T-세포 수의 안정화를 동반합니다. Tenofovir (30 mg/kg, s.c.)는 암컷 꼬리 원숭이의 질내 노출을 통한 HIV 감염을 완전히 제거합니다.

프로토콜 (참조)

동물 연구:^{^[1]}	동물 모델 Macaques 용량 30 mg/kg 투여 s.c.

참조

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15040537/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15040537/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11562951/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10760047/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10682153/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14557287/

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Sellecks Tenofovir hydrate 인용됨 2 출판물

Reverse Transcriptase Inhibition Disrupts Repeat Element Life Cycle in Colorectal Cancer [ Cancer Discov, 2022, candisc.1117.2021]	PubMed: 35320348
Sofosbuvir Activates EGFR-Dependent Pathways in Hepatoma Cells with Implications for Liver-Related Pathological Processes [ Cells, 2020, 9(4)E1003]	PubMed: 32316635

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