Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)
원액 준비
생물학적 활성
설명
Terazosin (Hytrin, Zayasel, Terazosine, Flumarc, Fosfomic, Blavin)은 전립선 비대증 (BPH) 증상 치료에 사용되는 선택적 알파-1 길항제입니다. 방광의 평활근과 혈관 벽에 있는 아드레날린의 작용을 차단하여 작동합니다.
표적
alpha1-AR
시험관 내(In vitro)
Terazosin은 PC-3 및 인간 양성 전립선 세포에서 100μM 이상의 IC50으로 세포독성을 유도합니다. Terazosin은 또한 배양된 인간 제대정맥 내피 세포에서 혈관 내피 성장 인자 유도 증식 및 관 형성(각각 IC50 9.9 및 6.8μM)을 효과적으로 억제했습니다.
생체 내(In Vivo)
Terazosin은 용량 의존적인 운동 활동 및 강직증의 완전한 억제를 유발합니다. 뇌실내 투여된 이 길항제는 N-에톡시카르보닐-2-에톡시-1,2-다이하이드록시퀴놀린에 의한 생체 내 알킬화로부터 선조체 및 대뇌 피질 알파 1 수용체를 보호하지만 선조체 또는 피질 D1 수용체는 보호하지 않습니다. 뇌실내 Terazosin은 또한 교감 신경 유출 감소를 시사하는 저체온증 및 호흡수 감소를 유발합니다. Terazosin은 수평 와이어 테스트 성능이나 수영 테스트에서 협응된 움직임을 만드는 능력을 손상시키지 않습니다.Terazosin은 누드 마우스에서 혈관 내피 성장 인자 유도 혈관신생을 7.9μM의 IC50으로 유의하게 억제하여 세포독성 효과보다 더 강력한 항혈관신생 효과가 있음을 보여줍니다.
To determine the cytotoxic effect mode of action, several identification techniques were used in the current study. Apoptotic cells are detected in situ using terminal deoxynucleotidyl transferase deoxyuridine triphosphate nick end labeling. Results show a positive reaction after a 12-hour treatment of PC-3 cells with terazosin (100 μM).
반품 정책
Selleck Chemical의 무조건 반품 정책은 고객에게 원활한 온라인 쇼핑 경험을 보장합니다. 구매에 어떤 식으로든 불만족하시면, 수령일로부터 7일 이내에 모든 품목을 반품하실 수 있습니다. 제품 품질 문제(프로토콜 관련 문제 또는 제품 관련 문제)가 발생하는 경우, 원래 구매일로부터 365일 이내에 모든 품목을 반품하실 수 있습니다. 제품 반품 시 아래 지침을 따르십시오.
배송 및 보관
Selleck 제품은 실온에서 운송됩니다. 실온에서 제품을 받으셨더라도 안심하십시오. Selleck 품질 검사 부서에서 한 달간의 상온 보관이 분말 제품의 생물학적 활성에 영향을 미치지 않음을 확인하는 실험을 수행했습니다. 수령 후, 데이터시트에 설명된 요구 사항에 따라 제품을 보관하십시오. 대부분의 Selleck 제품은 권장 조건에서 안정적입니다.
