기술 자료
| 화학식 | C12H9F3N2O2 |
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| 분자량 | 270.21 | CAS 번호 | 163451-81-8 | ||||
| 용해도 (25°C)* | 시험관 내(In vitro) | DMSO | 27 mg/mL (99.92 mM) | ||||
| Water | Insoluble | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| 생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.) |
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* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.) |
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원액 준비
생물학적 활성
| 설명 | Teriflunomide (A77 1726, HMR-1726)는 레플루노미드의 활성 대사물질로, 디히드로오로테이트 Dehydrogenase 효소를 차단하여 피리미딘 de novo 합성을 억제하며, 면역 조절제로 사용됩니다. | |
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| 표적 |
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| 시험관 내(In vitro) | Teriflunomide는 주로 빠르게 증식하는 세포에서 피리미딘의 de novo 합성에 관여하는 핵심 미토콘드리아 효소인 디히드로오로테이트 Dehydrogenase (DHODH)의 억제제로 작용합니다. 고친화성 증식 T 림프구와 B 림프구의 활동을 감소시킴으로써, Teriflunomide는 MS의 자가항원에 대한 염증 반응을 약화시키는 것으로 보입니다. 따라서 Teriflunomide는 백혈구에 대한 세포독성 약물이라기보다는 세포증식억제 약물로 간주될 수 있습니다. | |
| 생체 내(In Vivo) | Teriflunomide는 탈수초성 질환의 두 가지 독립적인 동물 모델에서 유익한 효과를 보였습니다. 실험적 자가면역 뇌척수염(EAE)의 Dark Agouti 쥐 모델에서 Teriflunomide 투여는 예방제 및 치료제로서의 효능에 대한 임상적, 조직병리학적 및 전기생리학적 증거를 나타냅니다. 유사하게, 암컷 Lewis 쥐의 EAE 모델에서 Teriflunomide 투여는 질병 발병 지연 및 증상 심각도 감소와 함께 유익한 예방 및 치료 임상 효과를 나타냅니다. |
프로토콜 (참조)
참조
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고객 제품 검증
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데이터 출처 [ , , Toxicol Lett, 2018, 282:154-165 ]
Sellecks Teriflunomide 인용됨 21 출판물
| Coenzyme A protects against ferroptosis via CoAlation of mitochondrial thioredoxin reductase [ J Clin Invest, 2025, e190215] | PubMed: 40694424 |
| Selective vulnerability of human-induced pluripotent stem cells to dihydroorotate dehydrogenase inhibition during mesenchymal stem/stromal cell purification [ Front Cell Dev Biol, 2023, 11:1089945] | PubMed: 36814599 |
| Proof-of-principle studies on a strategy to enhance nucleotide imbalance specifically in cancer cells [ Cell Death Discov, 2022, 8(1):464] | PubMed: 36424385 |
| Inhibitors of dihydroorotate dehydrogenase cooperate with molnupiravir and N4-hydroxycytidine to suppress SARS-CoV-2 replication [ iScience, 2022, 25(5):104293] | PubMed: 35492218 |
| Inhibition of de novo pyrimidine synthesis augments Gemcitabine induced growth inhibition in an immunocompetent model of pancreatic cancer [ Int J Biol Sci, 2021, 17(9):2240-2251] | PubMed: 34239352 |
| The Mitochondria-Independent Cytotoxic Effect of Leflunomide on RPMI-8226 Multiple Myeloma Cell Line [ Molecules, 2021, 26(18)5653] | PubMed: 34577124 |
| Inhibition of canine distemper virus replication by blocking pyrimidine nucleotide synthesis with A77 1726, the active metabolite of the anti-inflammatory drug leflunomide [ J Gen Virol, 2021, 102(3)] | PubMed: 33416466 |
| Application of a newly-developed cynomolgus macaque BiTE-mediated cytotoxic T-lymphocyte activity assay to various immunomodulatory agents in vitro [ J Immunotoxicol, 2021, 18(1):154-162] | PubMed: 34714999 |
| N4-hydroxycytidine and inhibitors of dihydroorotate dehydrogenase synergistically suppress SARS-CoV-2 replication [ bioRxiv, 2021, 10.1101/2021.06.28.450163] | PubMed: N/A |
| N4-hydroxycytidine and inhibitors of dihydroorotate dehydrogenase synergistically suppress SARS-CoV-2 replication [ bioRxiv, 2021, 10.1101/2021.06.28.450163] | PubMed: None |
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