Tetracycline

카탈로그 번호S4490 배치:S449001

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기술 자료

화학식

C₂₂H₂₄N₂O₈

분자량

444.43

CAS 번호

60-54-8

용해도 (25°C)*

시험관 내(In vitro)

DMSO

89 mg/mL (200.25 mM)

Ethanol

22 mg/mL (49.5 mM)

Water

Insoluble

생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명	Tetracycline (TC)은 그람 양성 및 그람 음성 bacteria, 클라미디아, 마이코플라즈마, 리케차 및 원생동물 기생충을 포함한 광범위한 미생물에 대해 활성을 나타내는 광범위 antibiotic입니다.
시험관 내(In vitro)	Tetracycline 유도 CK2 발현은 BRMS1 야생형을 발현하는 세포에서 비소세포폐암(NSCLC) 침윤을 유의하게 증가시키지만, S30A 돌연변이에서는 그렇지 않습니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:^{^[2]}	세포주 H157 BRMS1 knockdown (KD) cells, H157 stable cells 농도 1 µg/mL 배양 시간 48 h 방법 H157 BRMS1 knockdown (KD) cells were cotransfected with pcDNA3-luciferase and Tet-on CK2α'. Stable clones were selected by Geneticin (400 µg/mL), Blasticidin (5 µg/mL), and Zeocin (150 µg/mL). Myc/His(6)- CK2α' expression was confirmed by immunoblot after treatment with TCN (1 µg/mL) for 48 h. Then, the H157 BRMS1^KD/luciferase/Tet-on CK2α' cells were infected with pBabe-shRNA–resistant FLAG-BRMS1 wild-type, S30A mutant, or empty vector and selected with puromycin (1 µg/mL). Flag-BRMS1 expression was confirmed by Western blot. H157 stable cells were pretreated with or without TCN (1 µg/mL) for 48 h. the inserts were coated with type IV collagen at a concentration of 0.25 mg/ml. The bottom portion of the wells included 1% FBS-media. Cells were allowed to migrate for 6 hours or invade for 22 hours. At the specified time point, inserts were fixed and stained with crystal violet.

세포 분석:^{^[2]}

세포주
H157 BRMS1 knockdown (KD) cells, H157 stable cells
농도
1 µg/mL
배양 시간
48 h
방법
H157 BRMS1 knockdown (KD) cells were cotransfected with pcDNA3-luciferase and Tet-on CK2α'. Stable clones were selected by Geneticin (400 µg/mL), Blasticidin (5 µg/mL), and Zeocin (150 µg/mL). Myc/His(6)- CK2α' expression was confirmed by immunoblot after treatment with TCN (1 µg/mL) for 48 h. Then, the H157 BRMS1^KD/luciferase/Tet-on CK2α' cells were infected with pBabe-shRNA–resistant FLAG-BRMS1 wild-type, S30A mutant, or empty vector and selected with puromycin (1 µg/mL). Flag-BRMS1 expression was confirmed by Western blot. H157 stable cells were pretreated with or without TCN (1 µg/mL) for 48 h. the inserts were coated with type IV collagen at a concentration of 0.25 mg/ml. The bottom portion of the wells included 1% FBS-media. Cells were allowed to migrate for 6 hours or invade for 22 hours. At the specified time point, inserts were fixed and stained with crystal violet.

참조

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11381101/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4873401/

Sellecks Tetracycline 인용됨 3 출판물

PRPS activity tunes redox homeostasis in Myc-driven lymphoma [ Redox Biol, 2025, 84:103649]	PubMed: 40446642
PRPS activity tunes redox homeostasis in Myc-driven lymphoma [ bioRxiv, 2025, 2025.01.08.632009]	PubMed: 39868212
Cyclocytidine hydrochloride inhibits the synthesis of relaxed circular DNA of hepatitis B virus [ PeerJ, 2022, 10:e13719]	PubMed: 35846878

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인간, 수의학 진단 또는 치료 용도로 사용하지 마십시오.