Tetrahydroberberine

카탈로그 번호S5153 배치:S515301

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기술 자료

화학식

C₂₀H₂₁NO₄

분자량

339.39

CAS 번호

522-97-4

용해도 (25°C)*

시험관 내(In vitro)

DMSO

6 mg/mL (17.67 mM)

생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명

Tetrahydroberberine (Canadine)은 도파민 D2 (길항제, pKi = 6.08) 및 5-HT1A (작용제, pKi = 5.38) 수용체에 대한 마이크로몰 친화도를 가지지만 다른 관련 세로토닌 수용체에 대해서는 중간에서 친화도가 없는 이소퀴놀린 알칼로이드입니다.

표적

D2 receptor	5-HT1A
6.08(pKi)	5.38(pKi)

생체 내(In Vivo)

THB의 경구 투여는 종형 관계에서 정상 쥐의 위 배출을 30 μg/kg 용량에서 최대 효능으로 유의하게 가속화했을 뿐만 아니라, 아포모르핀으로 인한 지연된 위 배출을 회복시켰으며, 이는 항도파민성 효과에 의해 매개될 수 있습니다.

프로토콜 (참조)

동물 연구:^{^[1]}	동물 모델 Male Sprague-Dawley rats (200-220 g) 용량 1, 3, 10, 30, or 100 μg/kg 투여 i.v.

참조

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21659472/

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