기술 자료
| 화학식 | C21H25NO4.HCl |
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| 분자량 | 391.89 | CAS 번호 | 6024-85-7 | ||||
| 용해도 (25°C)* | 시험관 내(In vitro) | DMSO | 12 mg/mL (30.62 mM) | ||||
| 생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.) |
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* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.) |
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원액 준비
생물학적 활성
| 설명 | Tetrahydropalmatine (THP, Gindarine, 1-Tetrahydropalmitine)은 여러 식물 종, 주로 Corydalis 속(Yan Hu Suo)뿐만 아니라 Stephania rotunda와 같은 다른 식물에서도 발견되는 이소퀴놀린 알칼로이드입니다. 강력한 근육 이완제입니다. Tetrahydropalmatine hydrochloride는 쥐의 간질 발작을 억제하기 위해 편도체에서 도파민 방출을 억제함으로써 작용합니다. |
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| 시험관 내(In vitro) | Tetrahydropalmatine은 LPS 유도 COX-2 단백질 및 mRNA 생성을 용량 의존적으로 억제합니다. 이는 NF-kB Neuronal Signaling 경로의 활성화를 억제하여 IL-8 발현을 조절하고 특히 ERK1=2 및 p38 MAPK Neuronal Signaling 경로를 차단합니다. L-THP는 프로테아좀 의존적 경로와 관련된 MDM2를 억제하고 독소루비신에 대한 EU-4 세포의 민감도를 증가시켜 XIAP 단백질을 하향 조절함으로써 p53 비의존적 세포자멸사를 유도합니다. L-THP는 카스파제 활성화를 유발하고 세포자멸사를 유도했습니다. l-THP는 Dopamine Receptor D1 및 D2 수용체와 전압 감수성 Ca2+ 채널에 대한 차단 효과를 가지고 있습니다. |
| 생체 내(In Vivo) | l-THP는 옥시코돈의 운동 자극 효과를 약화시키고 옥시코돈 행동 감작의 발달 및 발현을 억제할 수 있습니다. |
프로토콜 (참조)
| 세포 분석:[1] |
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| 동물 연구:[3] |
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참조
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Sellecks Tetrahydropalmatine hydrochloride 인용됨 1 출판물
| Tetrahydropalmatine exerts analgesic effects by promoting apoptosis and inhibiting the activation of glial cells in rats with inflammatory pain [ Mol Pain, 2021, 17:17448069211042117] | PubMed: 34505815 |
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