Thimerosal

카탈로그 번호S3646 배치:S364601

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기술 자료

화학식

C9H9HgO2S.Na

분자량 404.81 CAS 번호 54-64-8
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 80 mg/mL (197.62 mM)
Water 80 mg/mL (197.62 mM)
Ethanol 20 mg/mL (49.4 mM)
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 Thimerosal (Thiomersalate, Mercurothiolate)은 잘 알려진 방부제 및 항균제이며 일반적으로 백신, 면역글로불린 제제, 피부 테스트 항원, 항독소, 안과 및 비강 제품, 문신 잉크의 방부제로 사용됩니다. 본 제품은 유해 화학물질(급성 독성/인화성/피부 부식성)입니다. 보호 안면 마스크, 장갑 및 보호복을 착용하고 사용하십시오.
시험관 내(In vitro) Jurkat T 세포를 Thimerosal로 처리하면 1 μM에서 세포 생존력이 크게 감소합니다(25%, p<0.05; IC50: 10 μM). Thimerosal은 또한 인간 백혈병 U937 세포에서 세포자멸사 및 G2/M 단계를 유도할 수 있습니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:[1]
  • 세포주

    Jurkat T cells

  • 농도

    0.01, 0.1, 1, 10, 50, 100, 250 μM

  • 배양 시간

    48 h

  • 방법

    The number of 1×104 cells/well Jurkat T cells are seeded into 96 well plates and exposed to thimerosal, methyl mercury, and mercuric chloride (HgCl2) at concentrations of thimerosal (0.01-0.1-1-10-50-100-250 μM), methyl mercury (30-50-80-100-250 μM), and mercuric chloride (HgCl2 (20-40-60-80-100 μM). The plates are incubated at 37°C in a humidified atmosphere containing 5% CO2. After 48 hours, the medium is discarded and 20 μl/well of MTT solution (5 mg/ml) is added and incubated for 3 hours at 37°C (5% CO2). Finally, 20μl/well of isopropanol is added and the color intensity is read spectrophotometrically at 590 nm.

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23554557/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16649253/

Sellecks Thimerosal 인용됨 3 출판물

Cancer cell-intrinsic biosynthesis of itaconate promotes tumor immunogenicity [ EMBO J, 2024, 10.1038/s44318-024-00217-y] PubMed: 39349845
Romidepsin and afatinib abrogate JAK-STAT signaling and elicit synergistic antitumor effects in cutaneous T-cell lymphoma [ J Invest Dermatol, 2024, S0022-202X(23)03210-4] PubMed: 38219917
An antibody-based proximity labeling map reveals mechanisms of SARS-CoV-2 inhibition of antiviral immunity [ Cell Chem Biol, 2021, S2451-9456(21)00442-6] PubMed: 34672954

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