Thymopentin

카탈로그 번호S3668 배치:S366802

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기술 자료

화학식

C30H49N9O9

분자량 679.77 CAS 번호 69558-55-0
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 100 mg/mL (147.1 mM)
Water 100 mg/mL (147.1 mM)
Ethanol Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 Thymopentin (TP5)은 면역 조절 활성을 가지고 있습니다. 말초 T 세포에 대한 티모펜틴의 면역 조절 작용은 전구 T 세포에서 유도되어 T 세포로의 추가 분화를 유발하는 세포내 cAMP 상승과 대조적으로 세포내 cGMP 상승에 의해 매개됩니다.
시험관 내(In vitro) TP5는 HL-60 세포의 증식 및 콜로니 형성에 농도 의존적인 억제 효과를 나타냅니다. TP5 처리 후 HL-60 세포에서 핵소체로부터 AgNOR의 감소 또는 심지어 소실이 관찰됩니다. TP5에 의해 유도된 억제는 G0/G1 상에서 세포 주기 축적을 동반합니다. 또한, TP5는 HL-60 세포의 NBT 환원 활성을 유의하게 증가시킵니다. TP5는 HL-60 세포에서 과립구 계열을 따라 분화를 유도했습니다. TP5는 인간 흉선 세포 표면의 CD4 및 CD8 마커 발현을 증가시킵니다.
생체 내(In Vivo) TP5는 건강한 동물에서 면역 시스템 세포의 활동을 현저하게 자극할 수 있습니다. 이는 마우스의 말초 면역 시스템의 성숙 세포(복막 대식세포 및 비장 림프구)에서 여러 사이토카인(IL1α, IL2, IL6, IL10, IFNγ), NO, Hsp70 및 Hsp90의 생성을 활성화합니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:[1]
  • 세포주

    HL-60 cells

  • 농도

    100–800 μmol/L

  • 배양 시간

    120 h

  • 방법

    HL-60 cells are plated at a density of 1 × 105 cells/mL, and cultured for 120h in a medium containing TP5 at various concentrations (100-800 μmol/L). To quantify the number of cells after treatment, cells are counted at different time points of incubation using a hemocytometer under a light microscope. Cell viability is determined by the Trypan blue exclusion assay. Viability is calculated as the ratio of living cells to the total cell population.

동물 연구:[2]
  • 동물 모델

    NMRI mice

  • 용량

    15 µg/100 g

  • 투여

    i.p.

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16952408/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19402538/

Sellecks Thymopentin 인용됨 1 출판물

Novel Natural Inhibitors Targeting Enhancer of Zeste Homolog 2: A Comprehensive Structural Biology Research [ Front Oncol, 2021, 11:741403] PubMed: 34737956

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