Tiopronin

카탈로그 번호S2062 배치:S206201

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기술 자료

화학식

C₅H₉NO₃S

분자량

163.19

CAS 번호

1953-02-2

용해도 (25°C)*

시험관 내(In vitro)

DMSO

32 mg/mL (196.09 mM)

Water

32 mg/mL (196.09 mM)

Ethanol

32 mg/mL (196.09 mM)

생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명	Tiopronin은 시스틴 침전 및 배설 속도를 제어하여 시스틴뇨증 치료에 사용되는 항산화제입니다.
시험관 내(In vitro)	Tiopronin은 시험관 내외에서 시스플라틴 신독성으로부터 보호하는 것으로 나타난 자유 티올(설프히드릴) 그룹을 가진 항산화제입니다. 이 화합물은 달팽이관의 방어를 개선하고 활성 산소 종을 제거하며, 비타민 E(a-토코페롤)와 비타민 C는 지질 과산화를 억제하고 자유 라디칼 형성을 방지하여 작용합니다. 이 화학 물질(2mM)은 시스플라틴 유발 효소 누출 증가를 완전히 방지하고 시스플라틴으로 인한 MTT 환원 감소를 실질적으로 차단합니다. 또한 신장 조직을 시스플라틴 유발 독성 효과로부터 유의하게 보호합니다. 이 제제는 세포 내외에서 시스플라틴의 대체 표적으로 작용하여 시스플라틴 유발 신독성으로부터 보호하며, 신장 세포에서 시스플라틴 유발 글루타티온 고갈로부터 보호합니다. 시험관 내에서 쥐 신장 조직을 시스플라틴의 신독성 효과로부터 보호하며 시스플라틴의 항종양 활성을 감소시키지 않습니다. 이 화합물은 시스플라틴 유발 요소 및 크레아티닌 증가에 대해 현저한 보호를 제공합니다. 쥐 신장 피질 조직에서 시스플라틴 유발 아데닌 뉴클레오타이드 변화로부터 보호합니다.
생체 내(In Vivo)	Tiopronin은 혈청 알라닌 아미노전이효소(ALT) 및 아스파르트산 아미노전이효소(AST) 수치를 모두 유의하게 낮추는 반면, 쥐에서는 우르소데옥시콜산(UDCA)에 의해 혈청 ALT 수치만 낮아집니다. 이 화합물은 혈청 및 간의 트리글리세리드(TG), 총 콜레스테롤(TC) 및 유리 지방산(FFA) 수치뿐만 아니라 혈청 LDL-C 수치를 유의하게 감소시키고 혈청 HDL-C 수치를 증가시킵니다.

프로토콜 (참조)

참조

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15224867/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8975767/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10627657/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9401952/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22543705/

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Sellecks Tiopronin 인용됨 2 출판물

Spatiotemporally resolved colorectal oncogenesis in mini-colons ex vivo [ Nature, 2024, 629(8011):450-457]	PubMed: 38658753
Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805]	PubMed: 39581704

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