기술 자료
| 화학식 | C24H16F3NO4 |
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| 분자량 | 439.38 | CAS 번호 | 393105-53-8 | ||||||||
| 용해도 (25°C)* | 시험관 내(In vitro) | DMSO | 72 mg/mL (163.86 mM) | ||||||||
| Ethanol | 18 mg/mL (40.96 mM) | ||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||
| 생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.) |
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* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.) |
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원액 준비
생물학적 활성
| 설명 | PAI-039 (Tiplaxtinin)는 IC50이 2.7 μM인 경구 투여 효과가 있는 선택적 플라스미노겐 활성제 억제제-1(PAI-1) 억제제입니다. | ||
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| 표적 |
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| 시험관 내(In vitro) | Tiplaxtinin (PAI-039)은 인간 방광 세포주 패널에서 세포 증식, 세포 부착 및 콜로니 형성을 감소시키고 세포자멸사 및 아노이키스를 유도합니다. | ||
| 생체 내(In Vivo) | Tiplaxtinin (PAI-039)은 여러 연구에서 다양한 생물학적 효과를 나타내는 것으로 입증되었습니다. 쥐 경동맥 혈전 모델에서, 이는 (1mg/kg, 경구 투여) 폐색 시간을 증가시키고 경동맥 혈류 감소를 방지합니다. C57BL/6J 마우스에서, (1mg/g 사료) 이는 Ang II 유도 대동맥 리모델링을 완화합니다. 치료받지 않은 제1형 당뇨병 마우스에서, 이 화합물은 (경구 투여) 골격근 재생을 회복시킵니다. 인간 암세포주 T24 및 HeLa 이종이식을 보유한 무흉선 마우스에서, 이는 (1mg/kg, 경구 투여) 종양 이종이식 성장을 감소시키며, 이는 종양 혈관 신생 감소, 세포 증식 감소 및 세포자멸사 증가와 관련이 있습니다. |
프로토콜 (참조)
| 키나아제 분석:[1] |
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| 세포 분석:[4] |
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| 동물 연구:[1] |
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참조
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고객 제품 검증

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데이터 출처 [ , , Development, 2017, 144(8):1425-1440 ]
Sellecks Tiplaxtinin (PAI-039) 인용됨 17 출판물
| Modeling oxaliplatin resistance in colorectal cancer reveals a SERPINE1-based gene signature (RESIST-M) and therapeutic strategies for pro-metastatic CMS4 subtype [ Cell Death Dis, 2025, 16(1):529] | PubMed: 40664638 |
| Cellular senescence as a prognostic marker for predicting breast cancer progression in 2D and 3D organoid models [ Biomed Pharmacother, 2025, 189:118324] | PubMed: 40616881 |
| ProBDNF as a Myokine in Skeletal Muscle Injury: Role in Inflammation and Potential for Therapeutic Modulation of p75NTR [ Int J Mol Sci, 2025, 26(1)401] | PubMed: 39796256 |
| hapln1a+ cells guide coronary growth during heart morphogenesis and regeneration [ Nat Commun, 2023, 14(1):3505] | PubMed: 37311876 |
| CSE reduces OTUD4 triggering lung epithelial cell apoptosis via PAI-1 degradation [ Cell Death Dis, 2023, 14(9):614] | PubMed: 37726265 |
| CSE reduces OTUD4 triggering lung epithelial cell apoptosis via PAI-1 degradation [ Cell Death Dis, 2023, 10.1038/s41419-023-06131-1] | PubMed: 37726265 |
| Ligand-mediated PAI-1 inhibition in a mouse model of peritoneal carcinomatosis [ Cell Rep Med, 2022, 3(2):100526] | PubMed: 35243423 |
| ProBDNF Dependence of LTD and Fear Extinction Learning in the Amygdala of Adult Mice [ Cereb Cortex, 2022, 32(7):1350-1364] | PubMed: 34470044 |
| Development of potent and selective inhibitors targeting the papain-like protease of SARS-CoV-2 [ Cell Chem Biol, 2021, S2451-9456(21)00213-0] | PubMed: 33979649 |
| Cancer‑associated fibroblast‑induced M2‑polarized macrophages promote hepatocellular carcinoma progression via the plasminogen activator inhibitor‑1 pathway [ Int J Oncol, 2021, 59(2)59] | PubMed: 34195849 |
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