TP-3654

카탈로그 번호S6774 배치:S677401

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기술 자료

화학식

C₂₂H₂₅F₃N₄O

분자량

418.46

CAS 번호

1361951-15-6

용해도 (25°C)*

시험관 내(In vitro)

DMSO

84 mg/mL (200.73 mM)

Ethanol

6 mg/mL (14.33 mM)

Water

Insoluble

생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명

TP-3654는 PIM-1, PIM-2 및 PIM-3에 대해 각각 5nM, 239nM 및 42nM의 K_i 값을 갖는 2세대 PIM 억제제입니다.

표적

Pim1 (Cell-free assay)	Pim3 (Cell-free assay)	Pim2 (Cell-free assay)
5 nM(Ki)	42 nM(Ki)	239 nM(Ki)

프로토콜 (참조)

참조

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24953177/

Sellecks TP-3654 인용됨 3 출판물

REDD1 is a determinant of the sensitivity of renal cell carcinoma cells to autophagy inhibition that can be therapeutically exploited by targeting PIM activity [ Cancer Lett, 2025, 613:217496]	PubMed: 39892703
AUM302, a novel triple kinase PIM/PI3K/mTOR inhibitor, is a potent in vitro pancreatic cancer growth inhibitor [ PLoS One, 2023, 10.1371/journal.pone.0294065]	PubMed: 37943821
The Second-Generation PIM Kinase Inhibitor TP-3654 Resensitizes ABCG2-Overexpressing Multidrug-Resistant Cancer Cells to Cytotoxic Anticancer Drugs [ Int J Mol Sci, 2021, 22(17)9440]	PubMed: 34502348

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