Trastuzumab (anti-HER2)

카탈로그 번호A2007        Batch: A200708

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기술 자료

CAS 번호 180288-69-1
화학식 1×PBS, pH6.0
아이소타입 Human IgG1
출처 CHO cells
보관
(수령일로부터)		 Store the undiluted solution at 4°C in the dark to avoid freeze-thaw cycles
순도 99%
단백질 농도: 7.49 mg/ml
내독소 수준 ＜1EU/mg

생물학적 활성

설명 트라스투주맙(항-인간 HER2)은 HER2의 세포외 도메인에 결합하는 인간화 재조합 단일클론 항체이며, MW:145.53 KD.
표적
HER2
시험관 내(In vitro)

CSK 또는 PTEN의 기능 상실은 인간 표피 성장 인자 수용체 2(HER2)-증폭 위암(GC) 세포에서 라파티닙과 트라스투주맙 모두에 대한 내성을 부여합니다.
생체 내(In Vivo)

트라스투주맙은 ERBB2 양성 AFPGC PDX 모델에서 항종양 효과를 발휘하며, AZD5438과 트라스투주맙을 병용한 그룹과 AZD5438 또는 트라스투주맙 단독으로 치료한 그룹 간에 ERBB2 및 CCNE1 공동 증폭 PDX 모델에서 종양 부피에 통계적으로 유의미한 차이가 존재합니다.

프로토콜 (참고용)

세포 분석:

  • CSK 표적 sgRNA 또는 PTEN 표적 sgRNA로 형질도입된 OE19 세포는 다음 테스트에 사용되었습니다. 비표적 sgRNA로 형질도입된 OE19 세포는 대조군으로 사용되었습니다. a 0.05 μM 라파티닙과 지정된 용량의 트라스투주맙을 6일 동안 병용한 테스트 그룹의 성장 곡선.
동물 연구:

  • 동물 모델:ERBB2 양성 알파-태아단백 생성 위암 환자 유래 이종이식 모델의 암컷 BALB/c 누드 마우스
    용량:10 mg/kg
    투여:복강 내 주사[2]

     
참조
  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8366014/
  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8225795/

고객 제품 검증

Verified customer review of Trastuzumab (anti-HER2)

Sellecks Trastuzumab (anti-HER2) 인용됨 39 출판물

CD70-targeted iPSC-derived CAR-NK cells display potent function against tumors and alloreactive T cells [ Cell Rep Med, 2025, 6(1):101889]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=39793572
Engineering unnatural amino acids in peptide linkers enables cathepsin-selective antibody-drug conjugates for HER2-positive breast cancer [ J Control Release, 2025, 387:114269]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=41015259
Characterization of ex vivo expanded natural killer cells for cancer immunotherapy [ Immunol Cell Biol, 2025, 10.1111/imcb.70038]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40533418
Intracellular cartilage oligomeric matrix protein augments breast cancer resistance to chemotherapy [ Cell Death Dis, 2024, 15(7):480]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=38965233
Identification of a novel potent CDK inhibitor degrading cyclinK with a superb activity to reverse trastuzumab-resistance in HER2-positive breast cancer in vivo [ Eur J Med Chem, 2024, 264:116014]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=38061230
Additional statin treatment enhances the efficacy of HER2 blockade and improves prognosis in Rac1-high/HER2-positive breast cancer [ Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis, 2024, 1870(8):167458]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=39128642
Induction of SUSD2 by STAT3 Activation Is Associated with Tumor Recurrence in HER2-Positive Breast Cancer [ Cells, 2024, 14(1)19]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=39791720
Trastuzumab Potentiates Antitumor Activity of Thiopyrano[2,3-d]Thiazole Derivative in AGS Gastric Cancer Cells [ Molecules, 2024, 29(21)5117]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=39519758
Investigation of ITGB3 Heterogeneity to Overcome Trastuzumab Resistance in HER2-Positive Breast Cancer [ Biology (Basel), 2024, 14(1)9]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=39857240
Inorganic sulfides prevent osimertinib-induced mitochondrial dysfunction in human iPS cell-derived cardiomyocytes [ J Pharmacol Sci, 2024, 156(2):69-76]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=39179336

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