Triolein

카탈로그 번호S3590 배치:S359001

기술 자료

화학식	C₅₇H₁₀₄O₆
분자량	885.43	CAS 번호	122-32-7
용해도 (25°C)*	시험관 내(In vitro)


* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

생물학적 활성

설명

Triolein은 metalloproteinase-1 (MMP-1)의 억제제이며 방사선 조사된 각질세포에서 IL-6 발현과 ROS 생성을 모두 감소시킵니다.

표적

MMP-1

IL-6

ROS

시험관 내(In vitro)

Triolein은 metalloproteinase-1 (MMP-1)의 억제제이며 방사선 조사된 각질세포에서 IL-6 발현과 ROS 생성을 모두 감소시키며, 이는 피부 광손상에 대한 활성제로 제안될 수 있습니다.

밀도

0.908 g/mL

프로토콜 (참조)

세포 분석:^{^[1]}	세포주 The immortalized human bulge stem cell line Tel‐E6E7, Human dermal fibroblasts 농도 20 µM 배양 시간 24 h 방법 Tel‐E6E7 cells were seeded on day one at a density of 2000 cells per cm² on 3T3‐swiss cells feeder layer in cFAD medium. On day five the medium was change to DMEM and F12 (1:1) mixture containing 2 mM glutamine, hydrocortisone (0.4 µg/ml), 2 mM penicillin/streptomycin, Epithelial Growth factor (5 ng/ml) and 10 % fetal bovine serum. On day six the cells were irradiated on PBS using a UVM‐57 UVP handheld UV lamp (302 nm Midrange) at sub‐lethal doses of 3.4 or 6.8 mJ/cm². Immediately, PBS was replaced with medium containing triolein 20 µM. 24 hours later mRNA was extracted from cells using Trizol Reagent. Conditioned culture medium was collected and used to replace the medium of dermal fibroblasts cells plated the day before (75000 cells/cm²) in DMEM supplemented with 10% fetal bovine serum and 2 mM glutamine. After 48 hours dermal fibroblasts mRNA was extracted.

세포 분석:^{^[1]}

세포주
The immortalized human bulge stem cell line Tel‐E6E7, Human dermal fibroblasts
농도
20 µM
배양 시간
24 h
방법
Tel‐E6E7 cells were seeded on day one at a density of 2000 cells per cm² on 3T3‐swiss cells feeder layer in cFAD medium. On day five the medium was change to DMEM and F12 (1:1) mixture containing 2 mM glutamine, hydrocortisone (0.4 µg/ml), 2 mM penicillin/streptomycin, Epithelial Growth factor (5 ng/ml) and 10 % fetal bovine serum. On day six the cells were irradiated on PBS using a UVM‐57 UVP handheld UV lamp (302 nm Midrange) at sub‐lethal doses of 3.4 or 6.8 mJ/cm². Immediately, PBS was replaced with medium containing triolein 20 µM. 24 hours later mRNA was extracted from cells using Trizol Reagent. Conditioned culture medium was collected and used to replace the medium of dermal fibroblasts cells plated the day before (75000 cells/cm²) in DMEM supplemented with 10% fetal bovine serum and 2 mM glutamine. After 48 hours dermal fibroblasts mRNA was extracted.

참조

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27932255/

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