Trolox

카탈로그 번호S3665 배치:S366503

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기술 자료

화학식

C₁₄H₁₈O₄

분자량

250.29

CAS 번호

53188-07-1

용해도 (25°C)*

시험관 내(In vitro)

DMSO

50 mg/mL (199.76 mM)

Ethanol

50 mg/mL (199.76 mM)

Water

Insoluble

생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명	Trolox는 강력한 항산화 특성을 지닌 Vitamin E의 세포 투과성, 수용성 유도체입니다.
시험관 내(In vitro)	Trolox(6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-Carboxylic Acid)는 Vitamin E 유사체이자 과산화 및 알콕실 라디칼의 직접적인 제거제입니다. 이 화합물은 PT4 세포 생존을 손상시키고 ROS 수준에 미미한 영향을 미치며 세포 주기 유전자의 광범위한 조절 장애를 유발합니다. 이는 APL, 골수종 및 유방암 세포에서 As2O3-매개 세포자멸사를 강화합니다. 이 화학 물질은 인간 림프모세포 WTK-1 세포에서 단일항 산소에 의해 유도되는 DNA 손상 형성을 억제하고 광역학 치료 중 적혈구를 보호합니다.
생체 내(In Vivo)	뇌 허혈 재관류 후 Trolox 처방은 항세포자멸사 단백질을 증가시키고 전세포자멸사 단백질을 감소시켜 해마 뉴런을 보호하고 기억력 향상을 유발합니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:^{^[2]}	세포주 NB4, IM9, and AsR2 cells 농도 100 μM 배양 시간 6 days 방법 NB4, IM9, and AsR2 cells are seeded at 1 × 10⁵ cells/mL in 24-well plates. Cells are treated with various concentrations of As2O3 or doxorubicin, alone or in combination with 100 μM trolox for 6 days. Viable cells are counted by trypan blue exclusion on days 1, 3, and 6. All cells are maintained at a density lower than 1 × 10⁶ cells/mL through dilution as required, and media ± treatment is replaced every third day. MCF-7, MDA-231, and T47D are seeded in 24-well plates at a density of 4000 cells/well. The next day, fresh media containing As2O3 ± this compound is added. On the days indicated, cells are fixed in 10% trichloroacetic acid and subsequently stained with sulforhodamine B (SRB). Bound SRB is solubilized in 10 mM unbuffered Tris (tris(hydroxymethyl)aminomethane), and optical density is measured at 570 nm in a microplate reader.

세포 분석:^{^[2]}

세포주
NB4, IM9, and AsR2 cells
농도
100 μM
배양 시간
6 days
방법
NB4, IM9, and AsR2 cells are seeded at 1 × 10⁵ cells/mL in 24-well plates. Cells are treated with various concentrations of As2O3 or doxorubicin, alone or in combination with 100 μM trolox for 6 days. Viable cells are counted by trypan blue exclusion on days 1, 3, and 6. All cells are maintained at a density lower than 1 × 10⁶ cells/mL through dilution as required, and media ± treatment is replaced every third day. MCF-7, MDA-231, and T47D are seeded in 24-well plates at a density of 4000 cells/well. The next day, fresh media containing As2O3 ± this compound is added. On the days indicated, cells are fixed in 10% trichloroacetic acid and subsequently stained with sulforhodamine B (SRB). Bound SRB is solubilized in 10 mM unbuffered Tris (tris(hydroxymethyl)aminomethane), and optical density is measured at 570 nm in a microplate reader.

참조

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24587218/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15466933/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28485696/

Sellecks Trolox 인용됨 10 출판물

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