Troxipide

카탈로그 번호S4128 배치:S412801

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기술 자료

화학식

C₁₅H₂₂N₂O₄

분자량

294.35

CAS 번호

30751-05-4

용해도 (25°C)*

시험관 내(In vitro)

DMSO

18 mg/mL (61.15 mM)

Ethanol

3 mg/mL (10.19 mM)

Water

Insoluble

생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명	Troxipide (KU 54)는 위 또는 십이지장의 pH에 관계없이 항궤양, 항염증 및 점액 분비 특성을 가진 새로운 전신성 비분비 억제 위 세포 보호제입니다.
시험관 내(In vitro)	Troxipide는 다양한 자극제에 의해 유도되는 인간 호중구 이동 및 활성화에 억제 효과를 나타내는 새로운 항궤양 화합물입니다. 이 화합물은 위산 분비를 억제하거나 위산 중화 활성을 갖지 않지만, 임상적으로 위염 및 위궤양을 치료하는 것으로 입증된 새로운 위 세포 보호제입니다. 위 점액 조성 및 생성을 개선하는 것 외에도 호중구 매개 염증 및 산화 스트레스를 억제하는 것으로 나타났습니다. 또한, 세포 보호 프로스타글란딘의 분비를 증가시키는 것으로 밝혀졌습니다. 위 점막 대사 및 혈류 또한 이 화학 물질에 의해 향상됩니다.

설명

Troxipide (KU 54)는 위 또는 십이지장의 pH에 관계없이 항궤양, 항염증 및 점액 분비 특성을 가진 새로운 전신성 비분비 억제 위 세포 보호제입니다.

시험관 내(In vitro)

Troxipide는 다양한 자극제에 의해 유도되는 인간 호중구 이동 및 활성화에 억제 효과를 나타내는 새로운 항궤양 화합물입니다. 이 화합물은 위산 분비를 억제하거나 위산 중화 활성을 갖지 않지만, 임상적으로 위염 및 위궤양을 치료하는 것으로 입증된 새로운 위 세포 보호제입니다. 위 점액 조성 및 생성을 개선하는 것 외에도 호중구 매개 염증 및 산화 스트레스를 억제하는 것으로 나타났습니다. 또한, 세포 보호 프로스타글란딘의 분비를 증가시키는 것으로 밝혀졌습니다. 위 점막 대사 및 혈류 또한 이 화학 물질에 의해 향상됩니다.

프로토콜 (참조)

참조

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11515628/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21127703/

Sellecks Troxipide 인용됨 1 출판물

3D imaging analysis on an organoid-based platform guides personalized treatment in pancreatic ductal adenocarcinoma [ J Clin Invest, 2022, 132(24)e151604]	PubMed: 36282600

3D imaging analysis on an organoid-based platform guides personalized treatment in pancreatic ductal adenocarcinoma [ J Clin Invest, 2022, 132(24)e151604]

PubMed: 36282600

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