Trypan Blue

카탈로그 번호S6890 배치:S689001

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기술 자료

화학식

C34H24N6Na4O14S4
분자량 960.81 CAS 번호 72-57-1
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 100 mg/mL (104.07 mM)
Water 100 mg/mL (104.07 mM)
Ethanol Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 Trypan Blue (Visionblue, Diphenyl Blue, Direct Blue 14)는 낮은 해상도의 광학 현미경으로 쉽게 관찰할 수 있는 파란색으로 죽은 세포를 염색하는 비색 염료입니다.
시험관 내(In vitro)

1.1 원액 준비
Trypan Blue 10 mg을 100 mL 0.85% Nacl에 용해하여 0.4%의 화합물을 얻습니다.
참고: 원액은 -20℃ -80℃에 빛을 피해 보관하고 반복적인 동결-해동 주기를 피하는 것이 좋습니다.
1.2 이 화합물 작업 용액 준비
원액을 0.85% Nacl에 희석하여 0.04%의 이 화학 작업 용액을 얻습니다.
참고: 실제 상황에 따라 이 화학 작업 용액의 농도를 조절하십시오.
세포 염색
2.1 부유 세포의 경우, 4℃에서 1000 g으로 3-5분간 원심분리한 후 상층액을 버립니다. PBS로 5분씩 두 번 세척합니다.
부착 세포의 경우, 세포 배양 배지를 버리고 트립신을 추가하여 세포를 해리시켜 단일 세포 현탁액을 만듭니다. 4℃에서 1000 g으로 3-5분간 원심분리한 후 상층액을 버립니다. PBS로 5분씩 두 번 세척합니다.
2.2 이 화학 작업 용액 1 mL를 추가한 후 실온에서 5분간 배양합니다.
2.3 4℃에서 400 g으로 3-4분간 원심분리한 후 상층액을 버립니다.
2.4 PBS로 5분씩 두 번 세척합니다.
2.5 무혈청 세포 배양 배지 또는 PBS로 세포를 재현탁한 후 형광 현미경으로 감지합니다.

프로토콜 (참조)

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27371594/

Sellecks Trypan Blue 인용됨 1 출판물

Main Determinants Affecting the Antiproliferative Activity of Stilbenes and Their Gut Microbiota Metabolites in Colon Cancer Cells: A Structure-Activity Relationship Study [ Int J Mol Sci, 2022, 23(23)15102] PubMed: 36499424

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