기술 자료
| 화학식 | C63H98O29 |
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| 분자량 | 1319.43 | CAS 번호 | 102040-03-9 | ||||
| 용해도 (25°C)* | 시험관 내(In vitro) | DMSO | 100 mg/mL (75.79 mM) | ||||
| 생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.) |
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* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.) |
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원액 준비
생물학적 활성
| 설명 | Bolbostemma paniculatum의 덩이줄기에서 분리된 트리테르페노이드 사포닌인 Tubeimoside I (Lobatoside H, TBMS1)은 강력한 항종양 및 종양 촉진 억제 효과를 나타냅니다. |
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| 시험관 내(In vitro) | TBMS I은 HepG2 및 L-02 세포의 증식을 용량 및 시간 의존적으로 억제하지만, HepG2 세포가 이 약제에 더 민감한 것으로 나타났습니다. TBMS I에 24, 48, 72시간 노출 시 HepG2 세포 대 L-02 세포의 IC50은 각각 15.5 대 23.1, 11.7 대 16.2, 9.2 대 13.1 (μM, p<0.01)입니다. TBMS I은 세포 수축, 핵 응축 및 단편화, G2/M기 세포 주기 정지, 미토콘드리아 막 파괴, 미토콘드리아로부터의 cytochrome c 방출, caspase 3 및 9 활성화, Bax/Bcl-2 비율을 항-Apoptosis에서 전-Apoptosis로 전환시키는 등 미토콘드리아 기능 장애를 포함하는 Apoptosis의 시작 및 진행을 나타내는 모든 현상을 유도합니다. |
| 생체 내(In Vivo) | TBMS1은 시험관 내 및 생체 내에서 친염증성 사이토카인인 TNF-α, IL-6, IL-1β의 생성을 유의하게 억제합니다. TBMS1 전처리 시 급성 폐 손상(ALI)이 있는 마우스에서 폐부종 발생, 조직학적 중증도 및 염증 세포 침윤을 현저하게 완화합니다. TBMS1은 용량 의존적으로 IkB 활성화 및 p38/세포외 신호 조절 키나제 미토겐 활성화 단백질 키나제 신호 전달 억제를 통해 생체 내 ALI 모델에서 항염증 효과를 발휘합니다. TBMS1은 미토콘드리아 Apoptosis related 신호 경로를 통해 다양한 암 유형에서 Apoptosis를 유도함으로써 강력한 항종양제일 수 있습니다. |
프로토콜 (참조)
| 세포 분석:[1] |
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| 동물 연구:[2] |
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참조
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