Tubeimoside I

카탈로그 번호S3814 배치:S381401

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기술 자료

화학식

C63H98O29

분자량 1319.43 CAS 번호 102040-03-9
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 100 mg/mL (75.79 mM)
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 Bolbostemma paniculatum의 덩이줄기에서 분리된 트리테르페노이드 사포닌인 Tubeimoside I (Lobatoside H, TBMS1)은 강력한 항종양 및 종양 촉진 억제 효과를 나타냅니다.
시험관 내(In vitro) TBMS I은 HepG2 및 L-02 세포의 증식을 용량 및 시간 의존적으로 억제하지만, HepG2 세포가 이 약제에 더 민감한 것으로 나타났습니다. TBMS I에 24, 48, 72시간 노출 시 HepG2 세포 대 L-02 세포의 IC50은 각각 15.5 대 23.1, 11.7 대 16.2, 9.2 대 13.1 (μM, p<0.01)입니다. TBMS I은 세포 수축, 핵 응축 및 단편화, G2/M기 세포 주기 정지, 미토콘드리아 막 파괴, 미토콘드리아로부터의 cytochrome c 방출, caspase 3 및 9 활성화, Bax/Bcl-2 비율을 항-Apoptosis에서 전-Apoptosis로 전환시키는 등 미토콘드리아 기능 장애를 포함하는 Apoptosis의 시작 및 진행을 나타내는 모든 현상을 유도합니다.
생체 내(In Vivo) TBMS1은 시험관 내 및 생체 내에서 친염증성 사이토카인인 TNF-α, IL-6, IL-1β의 생성을 유의하게 억제합니다. TBMS1 전처리 시 급성 폐 손상(ALI)이 있는 마우스에서 폐부종 발생, 조직학적 중증도 및 염증 세포 침윤을 현저하게 완화합니다. TBMS1은 용량 의존적으로 IkB 활성화 및 p38/세포외 신호 조절 키나제 미토겐 활성화 단백질 키나제 신호 전달 억제를 통해 생체 내 ALI 모델에서 항염증 효과를 발휘합니다. TBMS1은 미토콘드리아 Apoptosis related 신호 경로를 통해 다양한 암 유형에서 Apoptosis를 유도함으로써 강력한 항종양제일 수 있습니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:[1]
  • 세포주

    HepG2 cells, L-02 cells, HCCLM3 cells, or QSG-7701 cells

  • 농도

    5, 10, 15, 20, 30, 40, 90 μM

  • 배양 시간

    24, 48 and 72 h

  • 방법

    TBMS I cytotoxicity to cultured HepG2 cells, L-02 cells, HCCLM3 cells, or QSG-7701 cells are evaluated in terms of proliferation inhibition determined by the relative absorbance of MTT dye by the cells. In brief, cells (1×104 cells/well) are seeded in 96-well tissue culture plates and then cultured in RPMI-1640 growth medium for 24 h. Subsequently, the medium is replaced with RPMI 1640 growth medium containing designated concentrations of TBMS I (5, 10, 15, 20, 30, 40, 90 μM). Cells treated with sham containing equal volume of cell culture medium but no TBMS I (0 μM) are used as control in every experiment throughout this study. After exposure to TBMS I for 24, 48 and 72 h, MTT dye is added into each well at a final concentration of 0.5 mg/ml, and the plates are incubated for an additional 4 h at 37 °C. The insoluble formazan produced by the living cells in response to MTT dye is collected and dissolved in DMSO and measured with an ELISA reader at the wavelength of 492 nm. Each plate contained multiple wells for a given experimental condition and multiple wells of control. The procedure is replicated three times.

동물 연구:[2]
  • 동물 모델

    BALB/c mice

  • 용량

    1, 2 or 4 mg/kg

  • 투여

    i.p.

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21628880/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23844578/

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