Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)
생물학적 활성
설명
Tyloxapol (Triton WR1339)은 알킬 아릴 폴리에테르 알코올 유형의 비이온성 액체 폴리머로, 액화 및 점액농성 기관지폐 분비물 제거를 돕는 계면활성제로 사용됩니다. 또한 혈장 지질 분해 활동을 차단하여 트리글리세리드 풍부 지단백질의 분해를 억제합니다.이 화합물은 고지혈증, 죽상동맥경화증 동물 모델을 유도하는 데 사용될 수 있습니다.
표적
lipoprotein lipase
시험관 내(In vitro)
Tyloxapol은 일반적으로 안전한 안정제로 간주됩니다. 일부 연구에서는 상피세포와 적혈구에 세포독성을 유발하고, 인간 Jurkat T-림프아세포의 용해 및 RAW 264.7 마우스 대식세포 유사 세포와 NIH/3T3 마우스 섬유아세포에서 세포자멸사를 유도한다고 보고됩니다. 그러나 이러한 세포독성 지표는 이 화합물의 생체 내 사용을 반영하지 않습니다. 임상 적용에서는 단독으로 거의 사용되지 않기 때문입니다.
생체 내(In Vivo)
400mg/kg 체중 용량의 Tyloxapol 단일 정맥 주사는 혈장 지질의 급격한 선형 증가, 느린 선형 증가 및 기저 수준으로의 느린 감소의 세 가지 뚜렷한 단계를 보여줍니다. 이 화합물 치료는 rh-인슐린의 폐 흡수를 향상시키고 당뇨병 쥐에서 흡입 인슐린의 흡수를 증가시킵니다. 이는 당뇨병 쥐에서 기관내 투여된 인슐린의 혈당 강하 효과를 상당히 증가시킬 수 있지만 LDH 활성은 변화시키지 않습니다.
HEK293 cells growing at 40% confluency are exposed to different test dispersions of Tyloxapol or their individual components for 48 h and observed the alterations in cellular morphology.
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