기술 자료
| 화학식 | C18H22N2O |
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| 분자량 | 282.38 | CAS 번호 | 10537-47-0 | ||||
| 용해도 (25°C)* | 시험관 내(In vitro) | DMSO | 56 mg/mL (198.31 mM) | ||||
| Ethanol | 56 mg/mL (198.31 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| 생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.) |
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* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.) |
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원액 준비
생물학적 활성
| 설명 | Tyrphostin 9 (SF 6847, RG-50872)는 처음에 IC50 460 μM의 EGFR 억제제로 설계되었지만, IC50 0.5 μM으로 PDGFR에 더 강력한 것으로도 밝혀졌습니다. | ||||
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| 표적 |
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| 시험관 내(In vitro) | SF 6847은 IC50 40 nM로 단순 헤르페스 바이러스 1형(HSV-1)의 복제를 억제합니다. SF 6847 (50 nM)은 오르토바나듐 나트륨 유도 HSV-1 플라크 형성을 부분적으로 역전시킵니다. SF 6847 (< 400 nM)은 용량 의존적으로 바이러스 인산화 단백질의 인산화를 감소시키지만, SF 6847 (< 800 nM)에 의해 유도된 단백질 합성 감소는 용량 의존적이지 않습니다. SF 6847은 인간 섬유아세포의 카베올라에서 PDGF 유도 LRP 티로신 인산화를 방지하며, 이는 PDGF-BB 매개 LRP 활성화가 티로신 인산화 및 이에 따른 PDGFR-β 활성화를 필요로 함을 시사합니다. SF 6847 (1 mM)은 태아 폐 세포의 DNA 합성에 대한 변형 유도 촉진 효과를 차단합니다. SF 6847 (1 μM)은 MAPT 엑손 10의 엑손 포함을 증가시킵니다. SF 6847은 두 mRNA의 번역이나 안정성에 영향을 미치지 않습니다. SF 6847 (1.6 μM)은 SHSY-5Y 세포에서 MAPT 엑손 10의 포함을 2배 증가시킵니다. |
프로토콜 (참조)
참조
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Sellecks Tyrphostin 9 인용됨 1 출판물
| Mutant CHCHD10 causes an extensive metabolic rewiring that precedes OXPHOS dysfunction in a murine model of mitochondrial cardiomyopathy [ Cell Rep, 2022, 38(10):110475] | PubMed: 35263592 |
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