Udenafil

카탈로그 번호S6433 배치:S643301

인쇄

기술 자료

화학식

C₂₅H₃₆N₆O₄S

분자량

516.66

CAS 번호

268203-93-6

용해도 (25°C)*

시험관 내(In vitro)

DMSO

100 mg/mL (193.55 mM)

Ethanol

25 mg/mL (48.38 mM)

Water

Insoluble

생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명

Udenafil은 8.25 nM의 IC50을 가지며 다른 PDE에 대한 실데나필과 유사한 선택성 프로파일을 가진 인간 PDE5의 강력한 길항제입니다.

표적

PDE5 (Cell-free assay)	PDE3 (Cell-free assay)	PDE6 (Cell-free assay)	PDE2 (Cell-free assay)
8.25 nM	52 nM	53.3 nM	101 nM

시험관 내(In vitro)

Udenafil의 PDE5 억제 효과는 PDE1에 대한 효과보다 약 150배 더 큽니다 (선택성 비율 149). 이 화합물의 PDE11 선택성 (선택성 비율 96)은 비교적 높아, 이 화학 물질의 치료 용량에서 PDE11 억제 가능성이 매우 낮음을 나타냅니다. 이 화합물의 PDE2, PDE3, PDE6에 대한 IC50 값은 각각 101±15.1 nM, 52.0±3.53 nM, 53.3±2.47 nM입니다.

생체 내(In Vivo)

Udenafil은 빠르게 흡수되어 0.8-1.3시간에 최대 혈장 농도에 도달한 다음, 7.3시간에서 12.1시간 사이의 말단 반감기(T_1/2)로 단일 지수적으로 감소하여 비교적 빠른 발현과 긴 지속 시간이라는 독특한 약동학을 가집니다. 이 화합물은 또한 전임상 연구에서 넓은 안전 마진을 가진 쥐와 토끼에서 강력한 발기 유발 특성을 나타냈습니다. 이 화학 물질의 절대 경구 생체 이용률은 쥐에서 38%에 불과합니다. 이 낮은 경구 생체 이용률은 주로 상당한 장내 초회 통과 효과 때문인 것으로 보입니다.

프로토콜 (참조)

참조

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4027935/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3607490/

반품 정책
Selleck Chemical의 무조건 반품 정책은 고객에게 원활한 온라인 쇼핑 경험을 보장합니다. 구매에 어떤 식으로든 불만족하시면, 수령일로부터 7일 이내에 모든 품목을 반품하실 수 있습니다. 제품 품질 문제(프로토콜 관련 문제 또는 제품 관련 문제)가 발생하는 경우, 원래 구매일로부터 365일 이내에 모든 품목을 반품하실 수 있습니다. 제품 반품 시 아래 지침을 따르십시오.

배송 및 보관
Selleck 제품은 실온에서 운송됩니다. 실온에서 제품을 받으셨더라도 안심하십시오. Selleck 품질 검사 부서에서 한 달간의 상온 보관이 분말 제품의 생물학적 활성에 영향을 미치지 않음을 확인하는 실험을 수행했습니다. 수령 후, 데이터시트에 설명된 요구 사항에 따라 제품을 보관하십시오. 대부분의 Selleck 제품은 권장 조건에서 안정적입니다.

인간, 수의학 진단 또는 치료 용도로 사용하지 마십시오.