기술 자료
| 화학식 | C9H6O3 |
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| 분자량 | 162.14 | CAS 번호 | 93-35-6 | ||||
| 용해도 (25°C)* | 시험관 내(In vitro) | DMSO | 32 mg/mL (197.36 mM) | ||||
| Ethanol | 32 mg/mL (197.36 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| 생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.) |
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* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.) |
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원액 준비
생물학적 활성
| 설명 | Umbelliferone (7-하이드록시쿠마린, 하이드란진, 스키메틴, 베타-움벨리페론)은 약리학적으로 활성인 7-하이드록시쿠마린입니다. 이는 자외선 차단제로 사용되는 형광 화합물이며 항염증, 항고혈당, 연체동물 살충 및 항종양 활성과 함께 DPPH, 하이드록실, 초과산화물 음이온 및 ABTS 라디칼에 대한 우수한 억제 효과를 보입니다. |
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| 시험관 내(In vitro) | Umbelliferone (UMB)으로 KB 세포를 처리하면 IC50 200 μM에서 세포 증식을 예방하고 감소시키며, 농도 의존적으로 세포 생존력 상실, 형태 변화 및 핵간 DNA 단편화를 유도합니다. UMB는 용량 의존적으로 KB 세포에서 아폽토시스를 유도합니다. UMB는 DNA 꼬리 형성(DNA tail formation)을 통해 KB 세포에서 산화적 DNA 손상을 유의하게 증가시킬 잠재력을 가집니다. UMB는 DCF 형광으로 입증되는 반응성 산소종(ROS)의 용량 의존적 증가를 유발하고, KB 세포의 미토콘드리아 막 전위를 변화시킵니다. UMB는 세포 내 ROS 생성 증가와 함께 KB 세포주에 항암 효과를 나타내며, 산화 스트레스 매개 미토콘드리아 탈분극을 유발하여 DNA 손상 및 G0/G1기 세포 주기 정지를 통해 세포 사멸에 기여합니다. UMB는 알코올성 지방간을 보호하고, 반응성 알데히드를 해독하며, 인간 혈액 림프구의 방사선 매개 세포 손상을 방지하고, 면역 조절제 역할을 하며 혈관 병변을 치료합니다. |
| 생체 내(In Vivo) | 움벨리페론(60 및 90 mg/kg) 처리 시 천식 쥐의 기관지폐포 세척액에서 세포 밀도와 호산구 수가 현저히 감소합니다. 또한, 움벨리페론으로 처리된 쥐에서 점액 생성 및 폐 염증 감소가 관찰됩니다. 움벨리페론으로 처리된 쥐의 기관지폐포 세척액에서 IL-4, IL-5 및 IL-13의 감소는 나타났으나 IFN-γ의 감소는 나타나지 않았습니다. 움벨리페론은 쥐 천식 모델에서 기도 염증을 완화합니다. 움벨리페론과 에스쿨레틴의 식이 투여는 타이로신 하이드록실라제 염색으로 측정했을 때 흑질 치밀부(substantia nigra pars compacta)에서 MPTP 유도 신경독성을 유의하게 완화하지만, 선조체(striatum)에서는 그렇지 않습니다. 움벨리페론은 또한 아폽토시스의 지표인 MPTP 의존성 카스파제 3 활성화를 예방하지만, 모노아민 산화효소 활성은 억제하지 않습니다. |
프로토콜 (참조)
| 세포 분석:[1] |
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| 동물 연구:[2] |
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참조
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Sellecks Umbelliferone 인용됨 1 출판물
| Umbelliferone delays the progression of diabetic nephropathy by inhibiting ferroptosis through activation of the Nrf-2/HO-1 pathway [ Food Chem Toxicol, 2022, S0278-6915(22)00089-8] | PubMed: 35278496 |
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