Usnic acid

카탈로그 번호S4953 배치:S495301

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기술 자료

화학식

C18H16O7
분자량 344.32 CAS 번호 125-46-2
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 4 mg/mL (11.61 mM)
 
 
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 Usnic acid (Usniacin)는 지의류에서만 발견되는 푸란디온으로, 화장품, 탈취제, 치약, 약용 크림 및 일부 허브 제품에 널리 사용됩니다. 항바이러스, 항원충, 항증식, 항염증 및 진통 활성을 나타냅니다. 이 화합물은 VEGFR2-매개 AKT 및 ERK1/2 신호 전달 경로를 억제하여 유방암 혈관 신생 및 성장을 억제합니다.
표적
Akt ERK
시험관 내(In vitro)

Usnic acid는 G0/G1기 세포 주기 정지를 포함하는 세포 성장을 억제하고 인간 폐암 세포에서 미토콘드리아 막 탈분극 및 세포자멸사 유도를 통해 세포 사멸을 유도합니다. 이 화합물은 폐암 세포, 생쥐 백혈병 P388 및 L1210 세포, 결장암 HT-29 및 HCT-116 세포, 유방 선암 MCF-7 세포 및 자궁경부 선암 세포와 같은 많은 암세포에 대한 활성을 보였습니다. 또한 농도 및 시간 의존적으로 인간 유방암 MCF-7 세포의 생존력을 선택적으로 억제하여 반응성 산소종(ROS) 생성을 유발하고, 이는 MCF-7 세포에서 미토콘드리아/카스파제 세포자멸사 경로를 촉발합니다.
생체 내(In Vivo)

MCF-7 이종이식 모델에서 Usnic acid는 명백한 독성 부작용 없이 종양 세포에서 세포자멸사를 유도하여 종양 성장을 유의하게 억제합니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:

[1]
  • 세포주

    A549 cells

  • 농도

    25, 50, and 100 μM

  • 배양 시간

    24 and 48 h

  • 방법

    Cells at a density of 1 × 105 are seeded per 60-mm culture plate and treated with either DMSO or indicated concentrations of usnic acid for 24 and 48 h. After each treatment time, cells are harvested by brief trypsinization and then gently mixed with trypan blue and counted using hemocytometer.
동물 연구:

[2]
  • 동물 모델

    6- to 8-week-old female BALB/c nu/nu mice (subcutaneously injected with MCF-7 cells)

  • 용량

    25, 50 or 100 mg/kg

  • 투여

    i.p.

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23682781/
  • http://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2015/ra/c4ra12340a/unauth#!divAbstract
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22669534/

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