Verapamil HCl

카탈로그 번호S4202 배치:S420204

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기술 자료

화학식

C27H38N2O4.HCl
분자량 491.06 CAS 번호 152-11-4
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 98 mg/mL (199.56 mM)
Water 98 mg/mL (199.56 mM)
Ethanol 98 mg/mL (199.56 mM)
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 Verapamil HCl은 Class IV 항부정맥제인 L-type 칼슘 채널 차단제입니다. Verapamil은 투과성-당단백질(P-gp)과 CYP3A4를 모두 억제합니다.
표적
Calcium channel
시험관 내(In vitro)

재조합 CES2의 효소 가수분해 효소 활성은 딜티아젬과 베라파밀에 의해 실질적으로 억제됩니다(각각 Ki = 0.25 ± 0.02 및 3.84 ± 0.99μM).
생체 내(In Vivo)

베라파밀은 칼슘 유입 억제, 산소 소비 억제 및 쥐 심장의 Cx43 단백질 보존을 통해 항부정맥 효과를 부여합니다.

프로토콜 (참조)

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23648675/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23951191/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29523051/

고객 제품 검증

The proportion of SP cells in HepG2 and HCCLM3 cell lines were 0.16% and 32.2%, which reduced to 0% and 0.28% in the presence of verapamil.

데이터 출처 [ , , Front Pharmacol, 2018, 9:1298 ]

f, Cells were pretreated with or without 5 μM verapamil and then treated with the indicated concentrations of 17-DMAG for 6 h. The proteins involved in ALK-related signaling were detected by western blot analysis.

데이터 출처 [ , , BMC Cancer, 2015, 15:553. ]

J45.01 cells were suspended in a growth medium containing 0.1 μM 5-CFDA and kept on ice for 20 min to allow its uptake. The effects of verapamil (MDR1 inhibitor) and MK571 (MRP1 inhibitor) on the efflux of 5-CF at 37°C was determined by flow cytometry (B).

데이터 출처 [ , , Exp Hematol, 2017, 2.436 ]

Sellecks Verapamil HCl 인용됨 28 출판물

Proteogenomic characterization of non-functional pancreatic neuroendocrine tumors unravels clinically relevant subgroups [ Cancer Cell, 2025, 43(4):776-796.e14] PubMed: 40185092
Pericytes promote metastasis by regulating tumor local vascular tone and hemodynamics [ Nat Commun, 2025, 16(1):7115] PubMed: 40753165
Super-resolution imaging informed scRNA sequencing analysis reveals the critical role of GDF15 in rejuvenating aged hematopoietic stem cells [ Blood Sci, 2025, 7(2):e00236] PubMed: 40416726
Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] PubMed: 39581704
A new TROP2-targeting antibody-drug conjugate shows potent antitumor efficacy in breast and lung cancers [ NPJ Precis Oncol, 2024, 8(1):94] PubMed: 38654141
Coumarins with Different Substituents from Leonurus japonicus Have Opposite Effects on Uterine Smooth Muscle [ Int J Mol Sci, 2024, 25(18)10162] PubMed: 39337649
Verapamil Attenuates the Severity of Tendinopathy by Mitigating Mitochondrial Dysfunction through the Activation of the Nrf2/HO-1 Pathway [ Biomedicines, 2024, 12(4)904] PubMed: 38672259
Establishment and Molecular Characterization of an In Vitro Model for PARPi-Resistant Ovarian Cancer [ Cancers (Basel), 2023, 15(15)3774] PubMed: 37568590
Inhibition of NPC1L1 disrupts adaptive responses of drug-tolerant persister cells to chemotherapy [ EMBO Mol Med, 2022, 14(2):e14903] PubMed: 35023619
Moderate heart rate reduction promotes cardiac regeneration through stimulation of the metabolic pattern switch [ Cell Rep, 2022, 38(10):110468] PubMed: 35263588

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