Veratramine

카탈로그 번호S3911 배치:S391101

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기술 자료

화학식

C27H39NO2
분자량 409.60 CAS 번호 60-70-8
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 63 mg/mL (153.8 mM)
 
 
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 Veratramine (NSC 17821, NSC 23880)은 Veratrum nigrum L.에서 추출한 주요 알칼로이드로, 뚜렷한 항종양 및 항고혈압 효과를 나타냅니다. 이는 좋은 막 투과성 물질로, 빠른 수동 확산을 거치며 흡수 중 위장관에서 우수한 안정성을 가집니다.
시험관 내(In vitro) Veratramine은 Na+ channels을 차단하여 ceveratrum 알칼로이드의 Na+ channel-gating 메커니즘을 길항합니다. 이 화합물은 또한 시냅스 전 5-HT 뉴런에 작용하여 세로토닌(5-HT) 작용제 활성을 보입니다.
생체 내(In Vivo) Veratramine 투여는 생쥐에서 5-HT 증후군과 유사하게 전신 떨림, 근간대성 경련, 뒷다리 외전, 후진 보행 및 Straub 꼬리를 유발합니다. 이 화합물은 기니피그의 동방결절에서 서맥 및 주기적 리듬을 유발합니다. 생쥐에 대한 VAM의 치사량 50% (LD50)는 위내 투여 시 15.9 mg/kg입니다 . 이는 생쥐의 소뇌 및 대뇌 피질에서 용량 의존적으로 DNA 손상을 유발합니다. 주요 Veratrum 알칼로이드로서, 이 화학물질은 혈관운동 중추의 반사적 억제와 Hedgehog 신호전달의 길항제로 작용하여 고혈압 및 종양에 대해 유의미한 효과를 나타냅니다. 이는 신경독성 효과를 발휘할 수 있습니다.

프로토콜 (참조)

동물 연구:[1]
  • 동물 모델

    Kunming mice

  • 용량

    0.56 to 2.24 mg/kg

  • 투여

    oral ingestion

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18771011/
  • https://watermark.silverchair.com/bmu171.pdf?token=AQECAHi208BE49Ooan9kkhW_Ercy7Dm3ZL_9Cf3qfKAc485ysgAAAbAwggGsBgkqhkiG9w0BBwagggGdMIIBmQIBADCCAZIGCSqGSIb3DQEHATAeBglghkgBZQMEAS4wEQQMSXHtjn_ZivO0uYWqAgEQgIIBY2RxIqsIFVd0APwpkhvA46irFSnwuOwTRD5WPbWNjopRUBZZ_x0018_䲧畘Ỵ留

Sellecks Veratramine 인용됨 1 출판물

Veratramine inhibits porcine epidemic diarrhea virus entry through macropinocytosis by suppressing PI3K/Akt pathway [ Virus Res, 2023, 10.1016/j.virusres.2023.199260] PubMed: 37923169

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