Vilanterol Trifenate

카탈로그 번호S3727 배치:S372702

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기술 자료

화학식

C₂₄H₃₃Cl₂NO₅.C₂₀H₁₆O₂

분자량

774.77

CAS 번호

503070-58-4

용해도 (25°C)*

시험관 내(In vitro)

DMSO

100 mg/mL (129.07 mM)

Ethanol

10 mg/mL (12.9 mM)

Water

Insoluble

생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	7.500mg/ml (9.68mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 150 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	0.500mg/ml (0.65mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 10 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명

Vilanterol Trifenate (GW642444M)는 COPD 및 천식의 1일 1회 치료를 위한 고유한 24시간 활성을 가진 새로운 흡입형 장시간 작용 베타2 아드레날린 수용체 작용제입니다.

표적

β2-adrenoceptor

시험관 내(In vitro)

Vilanterol은 살메테롤과 유사하지만 올로다테롤, 포르모테롤 및 인다카테롤보다 높은 β2-AR에 대한 서브나노몰 친화도를 나타냅니다. cAMP 기능 활성 연구에서 vilanterol은 β1-AR 및 β3-AR에 비해 β2-에 대해 살메테롤과 유사한 선택성을 보이지만, 포르모테롤 및 인다카테롤보다 유의하게 개선된 선택성 프로파일을 보여줍니다. Vilanterol은 또한 인다카테롤과 유사하지만 살메테롤보다 유의하게 더 큰 고유 효능 수준을 나타냅니다. 세포 cAMP 생산 및 지속성 및 재확인을 측정하는 조직 기반 연구에서 vilanterol은 인다카테롤과 유사하고 포르모테롤보다 더 긴 작용 지속성을 가집니다. 또한, vilanterol은 세포 및 조직 시스템 모두에서 살메테롤 및 인다카테롤과 유사하지만 포르모테롤보다 더 긴 재확인 활성을 나타냅니다. 인체 기도에서 vilanterol은 살메테롤보다 더 빠른 작용 발현과 더 긴 작용 지속 시간을 가지며, 치료 후 22시간에 유의한 수준의 기관지확장 효과를 나타냅니다.

프로토콜 (참조)

참조

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23131596/

Sellecks Vilanterol Trifenate 인용됨 3 출판물

SARS-CoV-2 S1 protein induces IgG-mediated platelet activation and is prevented by 1.8-cineole [ Biomed Pharmacother, 2025, 187:118100]	PubMed: 40306177
Development of 3D-QSAR models for predicting the activities of chemicals to stimulate muscle growth via β2-adrenoceptor [ Toxicol In Vitro, 2021, 77:105251]	PubMed: 34601065
Mechanism underlying β2-AR agonist-mediated phenotypic conversion of LPS-activated microglial cells [ J Neuroimmunol, 2019, 332:37-48]	PubMed: 30933849

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