Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)
원액 준비
생물학적 활성
설명
Vinblastine sulfate는 세포 없는 분석에서 8.9 μM의 IC50으로 미세소관 형성을 억제하고 nAChR 활동을 억제하며, 특정 종류의 암을 치료하는 데 사용됩니다. 이 화합물은 autophagy 및 apoptosis를 유도합니다.
표적
nAChR (Adrenal Chromaffin Cells)
8.9 μM
시험관 내(In vitro)
Vinblastine sulfate의 평균 최종 반감기는 14.3시간입니다. 신선하게 분리된 쥐 간세포에 배양될 때, 이 화합물은 아마도 수동 확산 메커니즘과 그에 따른 강력한 세포 결합을 통해 세포 안으로 빠르고 강렬하게 침투합니다. 이는 아드레노메둘린에 의해 유도된 혈관신생 반응을 억제하며, 유사분열 미끄러짐에도 긍정적인 영향을 미쳐 세포질 분열이 차단된 단핵 세포에서 미세핵을 유발합니다. 이 화학 물질은 RPD, RICC 및 RCC를 사용하여 계산했을 때 약 50%의 세포 사멸 및 세포 성장 정지 또는 그 이하를 유발한 농도에서 미세핵화된 단핵 세포의 유의미한 증가를 보여줍니다.
생체 내(In Vivo)
Vinblastine은 부작용이 있는 널리 사용되는 항암제입니다 . 인간 HCC에 대한 이 화합물과 RAP의 매우 낮은 용량 조합은 생체 내에서 만족스러운 항혈관신생 효과를 얻습니다. 이 화학 물질의 임상적으로 관련된 용량은 CEM 세포에서 생체 내 튜불린의 팔미토일화를 억제합니다 (튜불린의 탈팔미토일화에 미치는 영향).
Six-well treatment plates are set up that contained 5 × 104 cells/mL in each well, suspended in 3 mL culture medium, and these are treated with this compound for 3 h followed by 21 h growth.
참조
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8516349/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19666138/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2088769/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14508526/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17202812/
Sellecks Vinblastine sulfate 인용됨 46 출판물
Induction of cell death by the CXCR2 antagonist SB225002 in colorectal cancer and stromal cells
[ Biomed Pharmacother, 2025, 188:118203]
Eribulin Induction of Immunogenic Cell Death (ICD): Comparison With Other Cytotoxic Agents and Temporal Relationship of ICD Biomarkers
[ Anticancer Res, 2025, 45(1):39-53]
A BPTF Inhibitor That Interferes with the Multidrug Resistance Pump to Sensitize Murine Triple-Negative Breast Cancer Cells to Chemotherapy
[ Int J Mol Sci, 2024, 25(21)11346]
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