Vincristine

카탈로그 번호S9555 배치:S955502

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기술 자료

화학식

C46H56N4O10

분자량 824.96 CAS 번호 57-22-7
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 100 mg/mL (121.21 mM)
Ethanol 100 mg/mL (121.21 mM)
Water Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.

5.000mg/ml (6.06mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to make it clear; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 Vincristine (Leurocristine, NSC-67574, 22-Oxovincaleukoblastine)은 Vinca rosea Linn. 식물에서 분리된 천연 알칼로이드로 항종양 활성을 가지고 있습니다. 이 화합물은 유사분열 방추에서 미세소관 형성을 억제하고 85 nM의 Ki로 미세소관에 결합합니다.
시험관 내(In vitro)

이 화합물은 미세소관 불안정화제(MDA)로서, 암세포의 미세소관 형성 및 유사분열을 억제하며, 이는 CYP3A4 또는 CYP3A5와는 관련이 없는 종양 내 대사 저항성의 희생물입니다.

생체 내(In Vivo)

이 화합물은 제브라피쉬 이종 이식편에서 종양의 퇴행을 보입니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:

[2]

  • 세포주

    HepG2_EV, HepG2_CYP3A4, HepG_CYP3A5, HepG2_CYP2C8 cells

  • 농도

    1 μM

  • 배양 시간

    24, 48 and 72 h

  • 방법

    HepG2 sublines (100×104 cells/well) are seeded in 12-well plates and cultured until full confluence. Then, the media is removed, and the cells are exposed to 1 μM drug (docetaxel, paclitaxel or vincristine) or 0.01% DMSO (vehicle control). Samples are collected at 24, 48 and 72 h intervals using TRI Reagent, which is followed by RNA isolation. The RNA yield is assessed via a NanoDrop ND-1000 spectrophotometer, while its quality and integrity are verified by agarose gel electrophoresis. 

동물 연구:

[3]

  • 동물 모델

    Zebrafish of glioma model

  • 용량

    10-20 nM

  • 투여

    p.o.

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3986806/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33775687/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35199829/

Sellecks Vincristine 인용됨 69 출판물

The ESCRT protein CHMP5 promotes T cell leukemia by enabling BRD4-p300-dependent transcription [ Nat Commun, 2025, 16(1):4133] PubMed: 40319015
A patient-derived T cell lymphoma biorepository uncovers pathogenetic mechanisms and host-related therapeutic vulnerabilities [ Cell Rep Med, 2025, S2666-3791(25)00102-8] PubMed: 40147445
CDKN1B (p27/kip1) enhances drug-tolerant persister CTCs by restricting polyploidy following mitotic inhibitors [ Proc Natl Acad Sci U S A, 2025, 122(28):e2507203122] PubMed: 40623195
Heat shock factor 1 promotes proliferation and chemoresistance in diffuse large B-cell lymphoma by enhancing the cell cycle and DNA repair [ Cell Death Dis, 2025, 16(1):533] PubMed: 40675964
KAT/3BP: A Metabolism-Targeting Agent with Single and Combination Activity in Aggressive B-Cell Lymphomas [ Cancers (Basel), 2025, 17(12)2034] PubMed: 40563683
IBCar: Potent Orally Bioavailable Methyl N-[5-(3'-Iodobenzoyl)-1H-Benzimidazol-2-yl]Carbamate for Breast Cancer Therapy [ Cancers (Basel), 2025, 17(15)2526] PubMed: 40805221
Paclitaxel-mediated microtubule stabilization regulates flexor tendon repair in rats [ Bone Joint Res, 2025, 14(8):685-695] PubMed: 40765402
Colchicine Binding Site Tubulin Inhibitors Impair Vincristine-Resistant Neuroblastoma Cell Function [ Molecules, 2025, 30(10)2186] PubMed: 40430358
PTPN21 inhibits cell apoptosis of acute lymphoblastic leukemia induced by chemotherapeutic agents via GADD45A and JNK signaling pathway [ PLoS One, 2025, 20(4):e0322273] PubMed: 40305474
Patient-derived rhabdomyosarcoma cells recapitulate the genetic and transcriptomic landscapes of primary tumors [ iScience, 2024, 27(10):110862] PubMed: 39319271

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