기술 자료
| 화학식 | C17H15N7 |
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| 분자량 | 317.35 | CAS 번호 | 327031-55-0 | ||||
| 용해도 (25°C)* | 시험관 내(In vitro) | DMSO | 13 mg/mL (40.96 mM) | ||||
| Water | ˂1 mg/mL | ||||||
| Ethanol | ˂1 mg/mL | ||||||
| 생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.) |
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* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.) |
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원액 준비
생물학적 활성
| 설명 | VLX600은 새로운 철 킬레이트 산화적 인산화 (OXPHOS) 억제제이며, 종양 스페로이드에서 방사선의 효과를 시너지 방식으로 강화합니다. 이 화합물은 영양분 결핍 조건에서 향상된 세포독성 활성을 보입니다. Autophagy 및 미토콘드리아 억제를 유도하여 항종양 활성을 나타냅니다. | |
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| 표적 |
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| 시험관 내(In vitro) | VLX600은 영양분 결핍 조건에서 향상된 세포독성 활성을 보입니다. 이 화합물에 의한 미토콘드리아 억제는 시험관 내에서 직접적인 항종양 효과를 가지며, AKT 신호 전달 및 포도당 수송체 발현 증가를 통해 해당분해를 촉진하는 것으로 나타납니다. 이마티닙과 병용 시, 이 화학 물질은 이마티닙 유도 세포 주기 탈출을 방지하고 p27 발현을 감소시켜 이마티닙 단독 투여에 비해 세포자멸사 증가를 유도합니다. |
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| 생체 내(In Vivo) | VLX600은 생체 내에서 자가포식소체 형성을 유도합니다. 이 화합물은 생체 내에서 종양 성장 억제를 나타냅니다. 이마티닙과 병용 시, 생체 내에서 p27 발현을 감소시키고 이마티닙 유도 세포 주기 탈출을 방지하여 Kit 억제의 항종양 효과를 강화할 가능성이 있습니다. |
프로토콜 (참조)
| 세포 분석: |
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| 동물 연구: |
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참조
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Sellecks VLX600 인용됨 1 출판물
| Iron Chelator VLX600 Inhibits Mitochondrial Respiration and Promotes Sensitization of Neuroblastoma Cells in Nutrition-Restricted Conditions [ Cancers (Basel), 2022, 14(13)3225] | PubMed: 35805002 |
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