기술 자료
| 화학식 | C34H50N8O3 |
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| 분자량 | 618.81 | CAS 번호 | 755038-65-4 | ||||
| 용해도 (25°C)* | 시험관 내(In vitro) | DMSO | 20 mg/mL (32.32 mM) | ||||
| Water | Insoluble | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| 생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.) |
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* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.) |
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원액 준비
생물학적 활성
| 설명 | Volasertib는 세포 없는 분석에서 0.87 nM의 IC50을 갖는 매우 강력한 Plk1 억제제입니다. Plk2 및 Plk3에 대해 각각 6배 및 65배 더 높은 선택성을 보입니다. Volasertib은 다양한 암세포에서 세포 주기 정지 및 apoptosis를 유도합니다. 3상. | ||
|---|---|---|---|
| 표적 |
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| 시험관 내(In vitro) | BI2536과 마찬가지로 BI6727은 디하이드로프테리디논 계열 화합물에 속하는 ATP 경쟁적 키나아제 억제제입니다. Plk1 외에도 이 화합물은 밀접하게 관련된 두 키나아제인 Plk2와 Plk3를 각각 5 nM 및 56 nM의 IC50으로 강력하게 억제합니다. 이 화학 물질은 최대 10 μM 농도에서 50개 이상의 다른 키나아제 패널에 대해 억제 활성을 나타내지 않습니다. 이 물질은 HCT116, NCI-H460, BRO, GRANTA-519, HL-60, THP-1 및 Raji 세포를 포함한 다양한 암 조직에서 유래한 여러 세포주의 증식을 EC50이 각각 23 nM, 21 nM, 11 nM, 15 nM, 32 nM, 36 nM 및 37 nM로 억제합니다. NCI-H460 세포에서 이 화합물 처리(100 nM)는 단극 방추체와 히스톤 H3 인산화 세린 10에 대한 양성 염색을 가진 유사분열 세포의 축적을 유도하여 세포가 M기 초기에 정지되고 이후 apoptosis가 유도됨을 확인합니다. 이 억제제의 낮은 나노몰 농도는 21 nM의 EC50으로 신경모세포종(NB) 종양 개시 세포(NB TIC)에 대해 강력한 억제 활성을 나타내는 반면, 마이크로몰 농도만 정상 소아 신경 줄기세포에 세포독성을 나타냅니다. 이 물질은 BI 2536과 유사하게 Daoy 및 ONS-76 수모세포종 세포의 성장 정지를 유도합니다. |
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| 생체 내(In Vivo) | BI6727 투여는 HCT116, NCI-H460 및 탁산 내성 CXB1 결장암을 포함한 여러 인간 암종 이종이식편의 성장을 유의하게 억제하며, 유사분열 지수 증가 및 세포자멸사 증가를 동반합니다. 생체 내 연구에서 이 화합물은 BI2536에 비해 더 나은 독성 및 약동학적 프로파일을 보여줍니다. |
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| 특징 | 높은 분포 용적, 즉 우수한 조직 침투력과 긴 말단 반감기. |
프로토콜 (참조)
| 키나아제 분석: |
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|---|---|
| 세포 분석: |
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| 동물 연구: |
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참조
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고객 제품 검증

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데이터 출처 [ Oncogene , 2013 , 10.1038/onc.2013.518 ]

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, , Dr. Xiangbing Meng from University of Iowa

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, , Dr. Xiangbing Meng from University of Iowa

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데이터 출처 [ , , Clin Cancer Res, 2018, 24(18):4588-4601 ]
Sellecks Volasertib (BI6727) 인용됨 181 출판물
| Unraveling the impact of crizotinib to promote megakaryopoiesis for alleviating thrombocytopenia in myelodysplastic neoplasms [ Leukemia, 2025, 10.1038/s41375-025-02729-w] | PubMed: 40813622 |
| TUFT1 regulates cancer progression by suppressing centrosome amplification and mitotic spindle multipolarity [ Cell Death Dis, 2025, 16(1):673] | PubMed: 41022752 |
| Deep transfer learning approach for automated cell death classification reveals novel ferroptosis-inducing agents in subsets of B-ALL [ Cell Death Dis, 2025, 16(1):396] | PubMed: 40382332 |
| PLK1 blockade enhances the anti-tumor effect of MAPK inhibition in pancreatic ductal adenocarcinoma [ Cell Rep, 2025, 44(4):115541] | PubMed: 40188436 |
| Cyclin E1 overexpression sensitizes ovarian cancer cells to WEE1 and PLK1 inhibition [ Oncogene, 2025, 10.1038/s41388-025-03312-4] | PubMed: 39994376 |
| PLK1 Inhibition Induces Synthetic Lethality in Fanconi Anemia Pathway-Deficient Acute Myeloid Leukemia [ Cancer Res Commun, 2025, 5(4):648-667] | PubMed: 40111122 |
| Systematic analysis of RNA-binding proteins identifies targetable therapeutic vulnerabilities in osteosarcoma [ Nat Commun, 2024, 15(1):2810] | PubMed: 38561347 |
| Mechanism of co-operation of mutant IL-7Rα and mutant NRAS in acute lymphoblastic leukemia: role of MYC [ Haematologica, 2024, 109(6):1726-1740] | PubMed: 38031763 |
| Proteomic analysis reveals a PLK1-dependent G2/M degradation program and a role for AKAP2 in coordinating the mitotic cytoskeleton [ Cell Rep, 2024, 43(8):114510] | PubMed: 39018246 |
| PLK1 and FoxM1 expressions positively correlate in papillary thyroid carcinoma and their combined inhibition results in synergistic anti-tumor effects [ Mol Oncol, 2024, 10.1002/1878-0261.13610] | PubMed: 38361222 |
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