Wogonin

카탈로그 번호S4743 배치:S474302

인쇄

기술 자료

화학식

C16H12O5
분자량 284.26 CAS 번호 632-85-9
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 57 mg/mL (200.52 mM)
Ethanol 4 mg/mL (14.07 mM)
Water Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 식물에서 발견되는 천연 및 생물학적 활성 플라보노이드인 Wogonin(Vogonin)은 CDK9의 억제제이며, CDK9 활동을 억제하는 용량에서는 CDK2, CDK4 및 CDK6를 억제하지 않습니다; 이 화합물은 또한 N-아세틸트랜스퍼라제를 억제합니다.
표적
CDK9 N-acetyltransferase
시험관 내(In vitro) Wogonin은 A549 세포에서 c-Jun 발현 및 AP-1 활성화를 억제함으로써 PMA 유도 COX-2 유전자 발현을 억제합니다. 이 화합물은 사이클린 의존성 키나제 9 (CDK9)의 억제제이며 RNA 폴리머라제 II의 카르복시-말단 도메인의 세린 인산화를 차단합니다. 따라서 RNA 합성을 감소시키고, 이어서 단명하는 항-세포자멸 단백질인 골수세포 백혈병 1 (Mcl-1)의 급격한 하향 조절을 유발하여 암세포에서 세포자멸을 유도합니다. 이는 CDK9에 직접 결합하며, 아마도 ATP 결합 포켓에 결합하고, CDK9 활동을 억제하는 용량에서는 CDK2, CDK4 및 CDK6를 억제하지 않습니다. 이 화학물질은 정상 림프구에 비해 악성 림프구에서 CDK9를 우선적으로 억제합니다. 또한 •O2−를 제거할 수 있는 강력한 항산화제입니다. 이 화합물은 NFATc1의 세포질에서 핵으로의 전위 및 전사 활성화 활동을 유의하게 억제합니다. 또한 파골세포 분화를 유의하게 억제하고 파골세포 관련 면역글로불린 유사 수용체, 타르타르산 저항성 산성 인산분해효소 및 칼시토닌 수용체의 전사를 감소시킵니다. 이는 N-아세틸트랜스퍼라제 활동을 억제합니다.
생체 내(In Vivo) Wogonin은 생체 내에서 인간 암 이종이식의 성장을 억제합니다. 종양 세포에 치명적인 용량에서 이 화합물은 정상 세포에 대한 독성이 없거나 거의 없었으며, 동물에서도 명백한 독성이 없었습니다. 이는 생체 외 및 생체 내에서 모두 쥐 육종 S180에서 세포자멸을 유도하여 종양 성장을 억제할 수 있었습니다. 이 화학물질 200 mg/kg의 복강 내 주사는 백혈병 및 CEM 세포를 완전히 억제할 수 있었습니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:[1]
  • 세포주

    Human lung carcinoma A549 cells

  • 농도

    100 μM

  • 배양 시간

    6 h

  • 방법

    A549 cells are culture in 24-well plate (1.2×105 cells/well) 1 day before wogonin treatment. DMSO or this compound is added into A549 cells 1 h before PMA stimulation, and cells are incubated for another 6 h. Cells are collected by trypsin treatment and cell numbers are counted by using a hemocytometer and trypan blue exclusion method.
동물 연구:[3]
  • 동물 모델

    ICR species mice

  • 용량

    10, 20, 40 mg/kg

  • 투여

    i.v.

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18496814/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21776020/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16755005/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26622440/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15816529/

고객 제품 검증

Effect of Wogonin on the translocation and transcriptional activity of NFATc1. U2OS cells stably transfected with EGFP-NFATc1, RANKL (100 ng/ml) and different concentrations of Wogonin (5.0, 1.0, 0.1 and 0.0 mM) were added and incubated for 24 h. The IN Cell™ Analyzer 1000 was used to observe the translocation of NFATc1. (A) DMSO was used as a control. RANKL (100 ng/ml) significantly stimulated the translocation of NFATc1; Wogonin (5 mM) significantly decreased the translocation of NFATc1 induced by RANKL (magnification, x200). (B) Statistics showed that Wogonin could decrease the translocation of NFATc1 into the nucleus induced by RANKL in a concentration-dependent manner. RAW264.7 cells were transfected with pGL3-promoter-NFATc1-RE, and then RANKL (100 ng/ml) and different concentrations of Wogonin (5.0, 1.0, 0.1 and 0.0 mM) were added and incubated for 24 h. (C) RANKL significantly increased the transcriptional activity of NFATc1 and Wogonin decreased the transcriptional activity of NFATc1 induced by RANKL in a concentration-dependent manner. n=3; *P<0.05 and ***P<0.001 compared with the RANKL group. NAFTc1, nuclear factor of activated T cells c1; EGFP, enhanced green fluorescent protein; DMSO, dimethylsulfoxide, RANKL, receptor activator of nuclear factor κB ligand; RE, response element.

데이터 출처 [ , , Exp Ther Med, 2015, 10(3):1066-1070 ]

Sellecks Wogonin 인용됨 4 출판물

Combined therapy with DR5-targeting antibody-drug conjugate and CDK inhibitors as a strategy for advanced colorectal cancer [ Cell Rep Med, 2025, S2666-3791(25)00231-9] PubMed: 40449480
Identification of EZH2 as Cancer Stem Cell Marker in Clear Cell Renal Cell Carcinoma and the Anti-Tumor Effect of Epigallocatechin-3-Gallate -EGCG [ Cancers -Basel, 2022, 14-174200] PubMed: 36077742
STIM1 Regulates Endothelial Calcium Overload and Cytokine Upregulation During Sepsis [ J Surg Res, 2021, 263:236-244] PubMed: 33713955
Wogonin inhibits osteoclast differentiation by inhibiting NFATc1 translocation into the nucleus. [Geng X, et al. Exp Ther Med, 2015, 10(3):1066-1070] PubMed: 26622440

반품 정책
Selleck Chemical의 무조건 반품 정책은 고객에게 원활한 온라인 쇼핑 경험을 보장합니다. 구매에 어떤 식으로든 불만족하시면, 수령일로부터 7일 이내에 모든 품목을 반품하실 수 있습니다. 제품 품질 문제(프로토콜 관련 문제 또는 제품 관련 문제)가 발생하는 경우, 원래 구매일로부터 365일 이내에 모든 품목을 반품하실 수 있습니다. 제품 반품 시 아래 지침을 따르십시오.

배송 및 보관
Selleck 제품은 실온에서 운송됩니다. 실온에서 제품을 받으셨더라도 안심하십시오. Selleck 품질 검사 부서에서 한 달간의 상온 보관이 분말 제품의 생물학적 활성에 영향을 미치지 않음을 확인하는 실험을 수행했습니다. 수령 후, 데이터시트에 설명된 요구 사항에 따라 제품을 보관하십시오. 대부분의 Selleck 제품은 권장 조건에서 안정적입니다.

인간, 수의학 진단 또는 치료 용도로 사용하지 마십시오.