Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)
원액 준비
생물학적 활성
설명
트립토판 대사에서 3-하이드록시카이뉴레닌의 트랜스아미네이션을 통해 생성되는 분자인 잔투렌산(xanthurenate, 8-Hydroxykynurenic acid, 4,8-Dihydroxyquinaldic acid)은 mGlu2/3 대사성 글루타메이트 수용체(mGlu2 및 mGlu3)를 활성화합니다.
표적
mGlu2
mGlu3
시험관 내(In vitro)
Xanthurenic acid (XA)는 중추신경계(CNS)에서 시냅스 소포에 저장되고 Ca2+ 의존적인 방식으로 막 탈분극에 의해 방출되는 추정 신경전달물질로 간주됩니다. 이는 소포성 글루타메이트 수송체(VGLUTs)를 억제하는 것으로 알려져 있습니다. 이종 발현 시스템에서 Xanthurenic acid는 mGlu2 및 mGlu3 수용체 모두를 높은 효능으로 활성화할 수 있지만, mGlu4 및 mGlu7 수용체에서는 활성이 없습니다. Xanthurenic acid는 카스파제-3, -8, -9 활성화, 핵 DNA 절단 및 사이토크롬 C 방출과 관련된 세포 사멸을 유도하지만, 세포골격 파괴와는 관련이 없습니다. 즉, Xanthurenic acid에 의해 유도된 세포자멸사는 세포골격 탈중합을 유발하지 않습니다.
생체 내(In Vivo)
생쥐에게 Xanthurenic acid를 전신 투여하면 MK-801 유발 과잉행동 모델에서 항정신병과 유사한 효과를 나타내며, 말초 Xanthurenic acid는 혈액-뇌 장벽을 통과하여 조현병의 병태생리에 관여하는 뇌 영역의 활동에 영향을 미칠 수 있습니다.
Cannabinoid-2 receptor depletion promotes non-alcoholic fatty liver disease in mice via disturbing gut microbiota and tryptophan metabolism
[ Acta Pharmacol Sin, 2025, 10.1038/s41401-025-01495-w]
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