기술 자료
| 화학식 | C47H57ClN8O5 |
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| 분자량 | 849.46 | CAS 번호 | 2417089-74-6 | ||||||||||||
| 용해도 (25°C)* | 시험관 내(In vitro) | DMSO | 100 mg/mL (117.72 mM) | ||||||||||||
| Ethanol | 100 mg/mL (117.72 mM) | ||||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||
| 생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.) |
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* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.) |
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원액 준비
생물학적 활성
| 설명 | XL177A는 Ubiquitin specific peptidase 7 (USP7)에 대한 강력하고 선택적이며 비가역적인 억제제로, IC50는 0.34 nM입니다. | ||
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| 표적 |
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| 시험관 내(In vitro) | XL177A의 세포 효과 평가 결과, 선택적인 USP7 억제는 주로 p53 의존적 메커니즘을 통해 암세포 성장을 억제하는 것으로 나타났습니다. 이 화합물은 p53 전사 표적을 전사체 전체에서 특이적으로 상향 조절하며, TP53의 핫스팟 돌연변이는 다른 유전자가 아닌 이 억제제에 대한 반응을 약 500개의 암세포주 패널에서 예측하고, TP53 녹아웃은 TP53 야생형(WT) 세포의 성장 억제를 구제합니다. |
프로토콜 (참조)
| 세포 분석: |
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참조
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Sellecks XL177A 인용됨 1 출판물
| Identification of Novel Therapeutic Strategies for Immune-Active Oesophageal Adenocarcinoma [ Queen's University Belfast, 2023, ] | PubMed: None |
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