YAP-TEAD Inhibitor 1 (Peptide 17)

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기술 자료

화학식

C93H144ClN23O21S2
분자량 2019.86 CAS 번호 1659305-78-8
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 100 mg/mL (49.5 mM)
Water 100 mg/mL (49.5 mM)
Ethanol 100 mg/mL (49.5 mM)
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 YAP-TEAD Inhibitor 1 (Peptide 17)은 25 nM의 IC50을 갖는 YAP 관련 암 치료에 잠재적으로 사용될 수 있는 YAP-TEAD 단백질-단백질 상호작용 억제제입니다.
표적
YAP/TEAD interaction
(Cell-free assay)
25 nM
시험관 내(In vitro) 조작된 펩타이드는 시험관 내에서 YAP-TEAD 상호작용을 방해하는 효능을 유의하게 향상시킵니다. 이 17량체 펩타이드는 TEAD1에 대해 한 자릿수 마이크로몰 친화도를 나타냅니다.

프로토콜 (참조)

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25221655/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25384421/

고객 제품 검증

Hippo pathway inhibitors abrogate recombinant LMO3 protein induced HCC cell invasion and anoikis inhibiton. a and b Huh-7 and SNU-423 cells were treated with 50 nM rLMO3 protein, 50 nM rLMO3 protein plus 50 nM Verteporfin (the inhibitor of YAP-TEAD), 50 nM rLMO3 protein plus 50 nM Peptide 17 (the inhibitor of YAP-TEAD) respectively. The invaded Huh-7 (a) and SNU-423 (b) cells were analyzed after 48 h. Scale bars: 10 μm.

데이터 출처 [ , , J Exp Clin Cancer Res. 2018, 37(1):228 ]

Sellecks YAP-TEAD Inhibitor 1 (Peptide 17) 인용됨 20 출판물

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De novo pyrimidine synthesis is a collateral metabolic vulnerability in NF2-deficient mesothelioma [ EMBO Mol Med, 2025, 10.1038/s44321-025-00278-4] PubMed: 40707702
iPSC-based drug discovery identified the Hippo signaling pathway as a therapeutic target in the fibrosis of NPHP1-deficient nephronophthisis [ Stem Cell Res Ther, 2025, 16(1):489] PubMed: 40968381
Targeting Latent HIV Reservoirs: Effectiveness of Combination Therapy with HDAC and PARP Inhibitors [ Viruses, 2025, 17(3)400] PubMed: 40143326
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NOX4-derived ROS Regulates Aerobic Glycolysis of Breast Cancer through YAP Pathway [ J Cancer, 2023, 14(13):2562-2573] PubMed: 37670970
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Optimization of TEAD P-Site Binding Fragment Hit into In Vivo Active Lead MSC-4106 [ J Med Chem, 2022, 65(13):9206-9229] PubMed: 35763499
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