Z-VAD(OH)-FMK

카탈로그 번호S8102 배치:S810202

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기술 자료

화학식

C21H28FN3O7
분자량 453.46 CAS 번호 161401-82-7
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 90 mg/mL (198.47 mM)
Ethanol 90 mg/mL (198.47 mM)
Water Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 Z-VAD(OH)-FMK (Caspase Inhibitor VI)는 비가역적인 범-caspase 억제제입니다.
표적
Caspase
시험관 내(In vitro)

Z-VAD(OH)-FMK는 Z-VAD-FMK의 비메틸화 형태이며, 재조합 또는 정제된 효소를 포함하는 연구에 유용합니다.

생체 내(In Vivo)

Z-VAD-FMK는 압축 유도 손상으로부터 근육을 보호하고 근육 기능을 회복시키는 데 널리 사용되는 광범위 Caspase 억제제입니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:

[2]
  • 세포주

    Panc-1 cells

  • 농도

    50 μM

  • 배양 시간

    1 h

  • 방법

    Cells were treated with indicated concentration of the drug for an hour.
동물 연구:

[3]
  • 동물 모델

    Male BALB/C mice

  • 용량

    1.5 mg/kg

  • 투여

    s.c.

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9829999/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33613115/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25737433/

고객 제품 검증

Effect on the RAS of CFZ, z-VAD-fmk, or CFZ+z-VAD-fmk treatments administered 5 or 12 days after C26 inoculation and control groups. Serum levels of a renin and b ANGII. c The mRNA expression of ATF2. d Western blot analysis of ATF2 and pATF2. e pATF2-to-ATF2 ratio. Significant differences were detected between most of the groups, with the exceptionsof (A and B) CP and UT (D) and ZP and ZT (#); and (C and E) CP and UP (*), CT and UT (#), and HC, ZP, ZT and CC (&). ZP:z-VAD-fmk.

데이터 출처 [ , , Med Oncol, 2015, 32(4):100. ]

Sellecks Z-VAD(OH)-FMK 인용됨 30 출판물

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