기술 자료
| 화학식 | C12H20N4O7 |
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| 분자량 | 332.31 | CAS 번호 | 139110-80-8 | ||||
| 용해도 (25°C)* | 시험관 내(In vitro) | Water | 25 mg/mL (75.23 mM) | ||||
| DMSO | 2 mg/mL (6.01 mM) | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| 생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.) |
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* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.) |
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원액 준비
생물학적 활성
| 설명 | Zanamivir (GG167, GR 121167X)는 Influenza A virus 및 Influenza B virus로 인한 인플루엔자 치료 및 예방에 사용되는 Neuraminidase 억제제입니다. | |
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| 표적 |
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| 시험관 내(In vitro) | 새로운 Neuraminidase 억제제인 Zanamivir는 시험관 내에서 바이러스 복제를 감소시키는 데 효과적입니다. 이 화합물은 Influenza A/H1N1 변이체 His274Asn뿐만 아니라 His274Gly, His274Ser 및 His274Gln에서 감수성 감소를 유발합니다. 이는 Influenza neuraminidase를 차단하고 시알산 잔기의 절단을 방지하여 점막 분비물 내에서 후손 바이러스 분산을 방해하고 바이러스 감염성을 감소시킵니다. 이 약물은 지속적으로 감염된 세포와 감염되지 않은 세포의 혈액흡착 및 융합을 방지합니다. 흡착 기간 동안에만 존재하면 플라크의 수(면적은 아님)를 감소시키고, 플라크 분석에서 90분 흡착 기간 후에만 추가하면 플라크 면적(수는 아님)을 감소시킵니다. 이 화합물은 또한 Neuraminidase 결핍 변이체에 의해 형성된 플라크의 면적을 감소시켜 세포-세포 융합과의 간섭이 Neuraminidase 활동 억제와 관련이 없음을 확인합니다. 이는 혈액흡착에는 영향을 미치지 않지만, 지질 혼합 및 내용물 혼합 모두에 의해 판단할 때 HA2b-적혈구 융합을 억제합니다. |
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| 생체 내(In Vivo) | Zanamivir는 생쥐의 치명적인 도전 모델에서 바이러스의 폐 역가를 감소시키고 이환율 및 사망률을 감소시킵니다. |
프로토콜 (참조)
참조
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고객 제품 검증

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, , Emerg Microbes Infec, 2014, 3:e78.
Sellecks Zanamivir 인용됨 3 출판물
| Siglec-G Deficiency Ameliorates Hyper-Inflammation and Immune Collapse in Sepsis via Regulating Src Activation [ Front Immunol, 2019, 10:2575] | PubMed: 31781099 |
| Drug susceptibility profile and pathogenicity of H7N9 influenza virus (Anhui1 lineage) with R292K substitution. [ Emerg Microbes Infect, 2014, 3(11):e78] | PubMed: 26038501 |
| Drug susceptibility profile and pathogenicity of H7N9 influenza virus (Anhui1 lineage) with R292K substitution. [Zhang XN, et al. Emerg Microbes Infec, 2014, 3, e78] |
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