Zearalenone

카탈로그 번호S5676 배치:S567602

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기술 자료

화학식

C₁₈H₂₂O₅

분자량

318.36

CAS 번호

17924-92-4

용해도 (25°C)*

시험관 내(In vitro)

DMSO

64 mg/mL (201.03 mM)

Ethanol

64 mg/mL (201.03 mM)

Water

Insoluble

생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명

Zearalenone (F2 독소, RAL)은 에스트로겐 수용체(ER)에 결합하여 작용하는 비스테로이드성 에스트로겐성 곰팡이 독소입니다.

표적

ERβ	ERα
165.7 nM	240.4 nM

시험관 내(In vitro)

Zearalenone은 E2와 놀랍도록 유사한 방식으로 ER의 활성 부위를 차지할 수 있습니다. 이 화합물은 게놈 안정성을 방해하고 에스트로겐 수용체를 통해 돼지 난포 세포의 성장을 억제하며, DNA 복구 시스템이 이러한 심각한 손상을 복구하기에 충분하지 않을 경우 난포 세포 아폽토시스를 촉진할 수 있습니다. 낮은 농도에서는 세포 증식을 촉진하고, 콜로니 형성을 증가시키며, 상처 치유 후 세포 이동을 가속화합니다. 이 화학 물질은 발암성 유사 특성을 나타냅니다.

생체 내(In Vivo)

난소 절제된 암컷 ICR 마우스에서, 3일 연속으로 2 mg/kg/일 이상의 용량으로 ZEN을 피하 투여했을 때 대조군에 비해 자궁 습윤 중량이 유의하게 증가했습니다. 이 화합물은 에스트로겐 및 일부 내분비 교란 물질과 유사한 면역 독성 화합물입니다. 경구 노출 후 ZEA는 빠르게 흡수되어 처음에는 장 조직과 간세포에 의해 대사됩니다. 이는 화합물을 주요 생물학적 활성 환원 대사물인 α- 및 β-zearalenol (α- 및 β-ZOL)로 생체 변환을 시작합니다. 이 화학 물질과 그 대사물의 에스트로겐 활성은 에스트로겐 수용체(ER)에 대한 결합 친화도에 의해 매개되며, 쿠메스트롤 및 제니스테인과 마찬가지로 강력한 내분비 교란 식물성 에스트로겐입니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:^{^[4]}	세포주 HCT116 cells 농도 0-320 μM 배양 시간 48 h 방법 Human colon carcinoma cells (HCT116) were maintained as monolayer culture in DMEM, supplemented with 10 % fetal bovine serum (FBS), 1 % l-glutamine (200 mM), 1 % of mixture penicillin (100 IU/ml) and streptomycin (100 μg/ml), in a humidified incubator at 37°C in an atmosphere of 5 % CO2 in air. Zearalenone is dissolved in pure ethanol. Cell viability was assessed using the methylene blue staining assay. Approximately 20,000 cells per well were seeded in 96-well plates with increasing concentrations of this compound (0-320 μM) at 37°C for 48 h in a final volume of 200 μl. The medium was then removed and cells were gently washed twice with PBS (1x), fixed with 3 % PFA for 5 min at room temperature then stained for 5 min with 0.1 % methylene blue. After extensive washing in water, methylene blue was eluted from cells using 0.1 % HCl, and the absorption of the supernatants was measured at 590 nm in a fluorimiter plate reader.
동물 연구:^{^[1]}	동물 모델 ovariectomized ICR mice 용량 0.5-100 mg/kg/day 투여 s.c.

세포 분석:^{^[4]}

세포주
HCT116 cells
농도
0-320 μM
배양 시간
48 h
방법
Human colon carcinoma cells (HCT116) were maintained as monolayer culture in DMEM, supplemented with 10 % fetal bovine serum (FBS), 1 % l-glutamine (200 mM), 1 % of mixture penicillin (100 IU/ml) and streptomycin (100 μg/ml), in a humidified incubator at 37°C in an atmosphere of 5 % CO2 in air. Zearalenone is dissolved in pure ethanol. Cell viability was assessed using the methylene blue staining assay. Approximately 20,000 cells per well were seeded in 96-well plates with increasing concentrations of this compound (0-320 μM) at 37°C for 48 h in a final volume of 200 μl. The medium was then removed and cells were gently washed twice with PBS (1x), fixed with 3 % PFA for 5 min at room temperature then stained for 5 min with 0.1 % methylene blue. After extensive washing in water, methylene blue was eluted from cells using 0.1 % HCl, and the absorption of the supernatants was measured at 590 nm in a fluorimiter plate reader.

동물 연구:^{^[1]}

동물 모델
ovariectomized ICR mice
용량
0.5-100 mg/kg/day
투여
s.c.

참조

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17097287/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3968378/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5859475/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27084041/

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