ZM241385

카탈로그 번호S8105 배치:S810502

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기술 자료

화학식

C16H15N7O2
분자량 337.34 CAS 번호 139180-30-6
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 67 mg/mL (198.61 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 ZM-241385는 아데노신 A2A 수용체에 선택적인 고친화성 길항제 리간드입니다.
표적
adenosine A2A receptor
시험관 내(In vitro) ZM 241385는 A2a 수용체에 높은 친화도를 가집니다. 쥐 크롬친화세포종 세포막에서 ZM 241385는 삼중수소화된 5'-N-에틸카복스아미도아데노신(NECA)의 결합을 pIC50 9.52로 치환합니다. ZM241385는 세포 손상 및 사망과 밀접하게 관련된 현상인 무산소성 탈분극(AD)의 출현을 지연시키고, 심각한(7분) OGD 기간으로 인한 시냅스 활동 억제로부터 보호하며, CA1 뉴런과 성상교세포를 손상으로부터 보호합니다.
생체 내(In Vivo) ZM-241385는 CCPA와 NECA의 저혈압 효과를 유의하게 약화시키면서 이들 작용제에 의해 유도되는 서맥을 변경하지 않습니다. 이는 이 두 가지 별개의 아데노신 수용체 작용제의 심근경색 크기 감소 효과(심장 보호 효과)를 차단합니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:

[2]
  • 세포주

    PC12 cells

  • 농도

    1 μM

  • 배양 시간

    24 h

  • 방법

    Nitric oxide (NO) production is assessed by measuring the amount of nitrite, a stable metabolic product of NO that provides an indirect measurement of NO, by using the Griess diazotization reaction. Briefly, 24 h after incubation with 1.0 µM CG21680 or 1.0 µM ZM241385 or exposure to SMF, samples of medium (150 µl) are collected from cells and mixed with 130 µl dH2O and with 20 µl Griess reagent using instruction supplied by the manufacturer. After a 30 min incubation period at room temperature, the samples are evaluated spectrophotometrically at 548 nm and OD values-in comparison with a standard curve is determined in culture medium by using serial dilutions of sodium nitrite-represented total stable metabolites of NO.
동물 연구:

[1]
  • 동물 모델

    Adult Sprague-Dawley rats 

  • 용량

    1.5 mg/kg

  • 투여

    i.v.

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16980350/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21079735/
  • http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1909020/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25165414/

고객 제품 검증

T cells treated with MTX, astilbin, ZM241385 and SCH772984. The levels of p-ERK1/2, p-P65, p-STAT1 and p-STAT3 were analyzed by western blot.

데이터 출처 [ , , Biochem Pharmacol, 2018, doi: 10.1016/j.bcp.2018.01.033 ]

Sellecks ZM241385 인용됨 9 출판물

Adenosine signalling drives antidepressant actions of ketamine and ECT [ Nature, 2025, 10.1038/s41586-025-09755-9] PubMed: 41193806
Clustering Mycobacterium tuberculosis-specific CD154+CD4+ T cells for distinguishing tuberculosis disease from infection based on single-cell RNA-seq analysis [ J Infect, 2025, 90(4):106449] PubMed: 40010539
Adenosine Kinase Inhibition Prevents Severe Acute Pancreatitis via Suppressing Inflammation and Acinar Cell Necroptosis [ Front Cell Dev Biol, 2022, 10:827714] PubMed: 35281076
Exogenous adenosine activates A2A adenosine receptor to inhibit RANKL-induced osteoclastogenesis via AP-1 pathway to facilitate bone repair [ Mol Biol Rep, 2021, 10.1007/s11033-021-07017-1] PubMed: 34846650
Ticagrelor Inhibits the NLRP3 Inflammasome to Protect Against Inflammatory Disease Independent of the P2Y 12 Signaling Pathway [ Cell Mol Immunol, 2020, 10] PubMed: 32523112
Blockade of Adenosine A 2A Receptor Protects Photoreceptors after Retinal Detachment by Inhibiting Inflammation and Oxidative Stress [ Oxid Med Cell Longev, 2020, 2020:7649080] PubMed: 32714489
The Adenosine A2A Receptor Agonist Accelerates Bone Healing and Adjusts Treg/Th17 Cell Balance Through Interleukin 6 [ Biomed Res Int, 2020, 2020:2603873] PubMed: 32382539
The cAMP-Adenosine Feedback Loop Maintains the Suppressive Function of Regulatory T Cells [ J Immunol, 2019, 203(6):1436-1446] PubMed: 31420466
A novel combination of astilbin and low-dose methotrexate respectively targeting A2AAR and its ligand adenosine for the treatment of collagen-induced arthritis [Ma Y Biochem Pharmacol, 2018, 153:269-281] PubMed: 29410374

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