RAD51

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S8077 RI-1 Le RI-1 (RAD51 inhibitor 1) est un inhibiteur de RAD51 avec une IC50 allant de 5 à 30 μM.
Cell Rep Med, 2025, 6(8):102284
MedComm (2020), 2024, 5(8):e690
Cell Death Discov, 2024, 10(1):434
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S8234 RS-1 RS-1 est un composé stimulant RAD51, qui augmente l'activité de liaison de l'ADN de RAD51. C'est un amplificateur de HDR (réparation dirigée par homologie) qui améliore l'efficacité du knock-in médié par Cas9 et TALEN dans les embryons de lapin, à la fois in vitro et in vivo.
Sci Bull (Beijing), 2025, S2095-9273(25)00865-5
Funct Integr Genomics, 2025, 25(1):180
J Biomed Sci, 2024, 31(1):68
E0308New RAD51-IN-17 Le RAD51-IN-1, un dérivé du B02, fonctionne comme un puissant inhibiteur de RAD51. Ce composé est applicable pour les recherches sur le cancer.
S9941New Emzadirib L'Emzadirib, un inhibiteur de RAD51, présente une réduction des foyers de RAD51. Ce composé affiche une activité anti-tumorale significative avec une inhibition de la croissance tumorale dans des modèles in vivo et in vitro.
S2871 T0070907 Le T0070907 est un puissant inhibiteur de PPARγ (récepteur activateur de proliférateurs de peroxysomes γ) qui induit un arrêt G2/M et améliore l'effet des radiations dans les cellules cancéreuses cervicales humaines par catastrophe mitotique. Il agit également comme un antagoniste de PPARγ qui supprime la prolifération et la motilité des cellules cancéreuses du sein via des mécanismes dépendants et indépendants du PPARgamma.
Nucleic Acids Res, 2025, 53(14)gkaf669
Cell Rep Med, 2025, 6(10):102373
Apoptosis, 2025, 30(5-6):1391-1409
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S1244 Amuvatinib (MP-470) Amuvatinib (MP-470, HPK 56) est un inhibiteur puissant et multi-ciblé de c-Kit, PDGFRα et Flt3 avec des IC50 de 10 nM, 40 nM et 81 nM, respectivement. Il supprime c-MET et c-RET, et est également actif comme inhibiteur de la protéine de réparation de l'ADN RAD51 avec une activité antinéoplasique. Phase 2.
Cancer Res, 2025, 10.1158/0008-5472.CAN-24-2220
Hematol Oncol, 2025, 43(5):e70131
bioRxiv, 2024, 2023.11.21.568071
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