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CD2665 RAR/RXR antagoniste

N° Cat.E6407

CD2665 est un antagoniste sélectif biodisponible par voie orale de RAR-β et RAR-γ, présentant des constantes de dissociation (Kd) de 306 nM pour RAR-β et 110 nM pour RAR-γ.
CD2665 RAR/RXR antagoniste Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 486.60

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Contrôle qualité

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire 486.60 Formule

C31H34O5

Stockage (À partir de la date de réception)
N° CAS 170355-78-9 Télécharger le SDF Stockage des solutions mères

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC50/Ki
RARγ
110 nM(Kd)
RARβ
306 nM(Kd)
In vivo
CD2665 (0,6 mg/kg; injection sous-cutanée; quotidiennement, pendant 22 jours) inhibe complètement la surexpression de l'ARNm de RARβ dans le cerveau des souris traitées à l'alcool. Ce composé est un antagoniste sélectif des rétinoïdes et provoque le retard de maturation attendu et l'expansion de la plaque de croissance.
Références

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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