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N° Cat.S4030
| Cibles apparentées | HDAC PARP ATM/ATR DNA-PK WRN Topoisomerase PPAR Sirtuin Casein Kinase eIF |
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| Autre DNA/RNA Synthesis Inhibiteurs | CX-5461 (Pidnarulex) B02 SCR7 Favipiravir (T-705) EED226 RK-33 BMH-21 Triapine (3-AP) Carmofur YK-4-279 |
| Poids moléculaire | Formule | H2SO4.xUnspecified |
Stockage (À partir de la date de réception) | ||
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 1405-41-0 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | NSC-82261, SCH9724 | Smiles | CCN.CNC(C)C.CNC1C(O)C(OCC1(C)O)OC2C(N)CC(N)C(OC3OC(CCC3N)[R])C2O.CC(C)N.O[S](O)(=O)=O | ||
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In vitro |
Water : 100 mg/mL
DMSO
: Insoluble
Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| In vitro |
Le Gentamycin Sulfate est un complexe de trois sulfates d'aminoglycosides étroitement liés, Gentamicins c1, c1a et c2, obtenus à partir de Micromonospora purpurea et d'espèces apparentées. Ce sont des antibiotiques à large spectre, mais ils peuvent provoquer des lésions aux oreilles et aux reins. Le Gentamycin Sulfate est signalé comme ayant une activité contre les bactéries à Gram négatif, Pseudomonas aeruginosa, le Staphylococcus aureus à Gram positif et certains mycoplasmes. Il est signalé comme ayant une faible toxicité pour les cellules de mammifères et les virus à certaines concentrations, utile pour les études de culture tissulaire à long terme avec des virus. La Gentamicin agit en se liant à la sous-unité 30S du ribosome bactérien, entraînant l'inhibition de la synthèse des protéines et la mort des bactéries sensibles.
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Références |
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(données de https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Sponsor/Collaborateurs | Date de début | Phases |
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| NCT06387147 | Not yet recruiting | Acute Mesenteric Ischemia |
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris |
September 1 2024 | Phase 3 |
| NCT06362447 | Not yet recruiting | Ichthyosis |
University Hospital Toulouse |
April 23 2024 | Phase 2 |
| NCT05593601 | Recruiting | Colonization Asymptomatic |
Mahidol University |
November 24 2022 | Phase 4 |
| NCT05503147 | Recruiting | Malnutrition|Anorexia|Cannabis|Aging|Emergency Service Hospital|Renal Function|Pharmacokinetics |
Ove Andersen|University Hospital Bispebjerg and Frederiksberg|North Denmark Regional Hospital|University of Copenhagen|Region Hovedstadens Apotek|Glostrup University Hospital Copenhagen|Hvidovre University Hospital |
March 24 2022 | Phase 1 |
| NCT05251584 | Unknown status | Peritoneal Dialysis-related Infection |
Phramongkutklao College of Medicine and Hospital|Silpakorn University |
December 1 2021 | Not Applicable |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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