réservé à la recherche
N° Cat.S8606
| Cibles apparentées | Bcl-2 Caspase PD-1/PD-L1 Ferroptosis p53 Apoptosis related Synthetic Lethality STAT TNF-alpha Ras |
|---|---|
| Autre MDM2/MDMX Inhibiteurs | Nutlin-3 RG-7112 Nutlin-3a Brigimadlin Idasanutlin (RG7388) SAR405838 NSC 207895 NVP-CGM097 Nutlin-3b MX69 |
| Poids moléculaire | 555.41 | Formule | C26H24Cl2N6O4 |
Stockage (À partir de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 1448867-41-1 | -- | Stockage des solutions mères |
|
|
| Synonymes | NVP-HDM201 | Smiles | CC(C)N1C2=C(C(=O)N(C2C3=CC=C(C=C3)Cl)C4=CC(=CN(C4=O)C)Cl)N=C1C5=CN=C(N=C5OC)OC | ||
|
In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(180.04 mM)
Ethanol : 3 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
p53-MDM2 interaction
|
|---|---|
| In vitro |
Siremadlin (HDM201) se lie au site de liaison de p53 de la protéine Mdm2, perturbant l'interaction des deux protéines et entraînant l'activation de la voie p53. Il induit un arrêt du cycle cellulaire robuste dépendant de p53 et apoptosis dans les cellules tumorales humaines de type sauvage p53, et présente une haute sélectivité sur un panel de lignées cellulaires cancéreuses. |
| In vivo |
Siremadlin (HDM201) présente des profils pharmacocinétiques et pharmacodynamiques souhaitables chez les animaux, ainsi qu'une excellente biodisponibilité orale. L'application du composé en utilisant divers schémas posologiques déclenche une activation rapide et soutenue des biomarqueurs pharmacodynamiques dépendants de p53, entraînant une régression tumorale dans plusieurs modèles xénogreffés de cancers humains de type sauvage p53. |
Références |
|
| Méthodes | Biomarqueurs | Images | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | DUSP6 / p53 / p-p53 / MDM2 / p21 |
|
30577494 |
(données de https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Sponsor/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05447663 | Terminated | Acute Myeloid Leukemia|Allogeneic Stem Cell Transplantation |
Novartis Pharmaceuticals|Novartis |
February 23 2023 | Phase 1|Phase 2 |
| NCT05155709 | Active not recruiting | Acute Myeloid Leukemia |
Novartis Pharmaceuticals|Novartis |
May 17 2022 | Phase 1 |
| NCT05180695 | Recruiting | Advanced Soft-tissue Sarcoma|Metastatic Soft-tissue Sarcoma |
Centre Leon Berard|Novartis|National Cancer Institute France |
April 15 2022 | Phase 1|Phase 2 |
| NCT03940352 | Active not recruiting | Acute Myeloid Leukemia (AML)|High-risk Myelodysplastic Syndrome (MDS) |
Novartis Pharmaceuticals|Novartis |
June 24 2019 | Phase 1 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.