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Hygromycin B Antibiotique

N° Cat.S2908

Hygromycin B (Hygrovetine), un antibiotique sélectif efficace sur la plupart des bactéries, champignons et eucaryotes supérieurs, inhibe la synthèse protéique en interférant avec la translocation et en provoquant une erreur de traduction au niveau du ribosome 70S.
Hygromycin B Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics chimique Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 527.52

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Contrôle qualité

Lot : Pureté: >97%
97

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire 527.52 Formule

C20H37N3O13

 Stockage (À partir de la date de réception)
N° CAS 31282-04-9 Télécharger le SDF Stockage des solutions mères

Synonymes Hygrovetine Smiles CNC1CC(C(C(C1O)OC2C3C(C(C(O2)CO)O)OC4(O3)C(C(C(C(O4)C(CO)N)O)O)O)O)N

Solubilité

In vitro
Lot:

Water : 100 mg/mL

DMSO : Insoluble
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

In vitro

L'Hygromycin B possède un site de liaison unique au sein du 30S, il se situe dans le grand sillon de l'hélice très près de l'axe hélicoïdal, et établit un contact avec les nucléotides des deux brins d'ARN dans la région 1490-1500 et 1400–1410. L'anneau I de l'HygB est impliqué dans des interactions non spécifiques à la séquence avec les atomes d'oxygène phosphate du squelette de G1494 en plus des interactions spécifiques à la base avec G1494 et U1495. Les anneaux II et III forment de faibles liaisons hydrogène spécifiques à la base avec C1404 et U1498, mais leur rôle principal est apparemment de positionner l'anneau IV pour interagir avec les bases dans la région 1496–1498. L'anneau IV de l'HygB se trouve à moins de 4A de la deuxième base du codon d'ARNm lié au site P.

Ce composé (0,38 mM) arrête complètement la croissance des cellules de levure dans des milieux riches. Il bloque fortement la Polypeptide synthesis dans des extraits acellulaires de réticulocytes de lapin, de germes de blé et de levure. Il inhibe l'élongation de la chaîne peptidique par les polysomes de levure en empêchant la translocation dépendante du facteur d'élongation EF-2.

Cet antibiotique inhibe (80%) la réaction dépendante du facteur d'élongation (EF)G-plus-GTP de l'AcPhe-tRNA ou du peptideyl-tRNA naturel avec la puromycine dans les systèmes acellulaires d'Escherichia coli. Il bloque les chaînes peptidiques naissantes des polysomes purifiés endogènes d'E. coli ou des ribosomes programmés par l'acide poly(uridylique) pendant la polypeptide synthesis. Il inhibe la translocation non enzymatique et la libération de l'AcPhe-tRNA du site accepteur ribosomal favorisée par l'épuisement des ions NH4.

Il est utilisé pour la sélection de résistance dans les cellules L de souris transfectées avec des gènes d'Escherichia coli codant pour la résistance aux aminocyclitol antibiotics Hygromycin B.

Ce produit chimique est utilisé comme marqueur sélectionnable pour le transfert et l'intégration de l'ADN-T chez le champignon ectomycorhizien Suillus bovinus.

Références
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6096211/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12174821/

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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