NCX

Overige Transmembrane Transporters Inhibitoren

CFTR CRM1 Calcium Channel Proton Pump P-gp Sodium Channel ATPase Potassium Channel CD markers GLUT

Cat.nr.	Productnaam	Informatie
S4643	KB-R7943 mesylate	KB-R7943 mesylate is een veelgebruikte remmer van de omgekeerde Na+/Ca2+-uitwisselaar (NCX(rev)) met een IC50 van 5,7 μM. Deze verbinding bevordert de dood van prostaatkankercellen door de JNK-route te activeren en de autophagy-flux te blokkeren.
E0002	CGP-37157	CGP-37157 is een potente, selectieve en specifieke remmer van de mitochondriale Na(+)-Ca2+ exchanger bij concentraties ≤ 10 μM.
S0406	Benzylamiloride hydrochloride	Benzylamiloride hydrochloride (Benzamil hydrochloride) is een remmer van Na⁺/Ca²⁺ exchanger (NCX) met een IC50 van ~100 nM. Het vermindert hyponatriëmisch hersenoedeem door in vivo de natriuminflux te blokkeren.
S0016	SN-6	SN-6 is een selectieve Na+/Ca2+-uitwisselaar (NCX)-remmer. Deze verbinding remt NCX1, NCX2 en NCX3 met IC50-waarden van respectievelijk 2,9 μM, 16 μM en 8,6 μM. Het onderdrukt acetylcholine (ACh)-geïnduceerde vasodilatatie.
S6920	SEA0400	SEA0400 is een selectieve en krachtige remmer van de Na+-Ca2+-uitwisselaar (NCX) die Na+-afhankelijke Ca2+-opname in gekweekte neuronen, astrocyten en microglia remt met een IC50 van respectievelijk 33 nM, 5,0 nM en 8,3 nM. Deze verbinding voorkomt dat natriumnitroprusside (SNP) de fosforylering van ERK en p38 MAPK en de productie van reactieve zuurstofspecies (ROS) verhoogt op een extracellulair Ca(2+)-afhankelijke manier.
S4353	Terfenadine	Terfenadine is een antihistaminicum dat in de lever door het enzym cytochroom P450 CYP3A4-isoform doorgaans volledig wordt gemetaboliseerd tot de actieve vorm fexofenadine. Deze verbinding is een potente open-kanaalblokker van hERG met een IC50 van 204 nM. Deze chemische stof, een H1 Histamine Receptor-antagonist, werkt als een potente apoptose-inductor in melanoomcellen door modulatie van de Ca2+-homeostase. Het induceert ROS-afhankelijke apoptose en activeert tegelijkertijd Caspase-4, -2, -9.