uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden

Domperidone Dopamine Receptor remmer

Cat.Nr.S2461

Domperidone is een orale Dopamine Receptor antagonist, gebruikt om misselijkheid en braken te behandelen. Deze verbinding werkt door Dopamine Receptoren te blokkeren, wat helpt om symptomen van gastro-intestinale klachten te verminderen. Het wordt vaak voorgeschreven vanwege de anti-emetische effecten.
Domperidone  Dopamine Receptor remmer Chemical Structure

Chemische structuur

Moleculair gewicht: 425.91

Ga naar

Kwaliteitscontrole

Batch: Zuiverheid: 99.92%
99.92

Chemische informatie, Opslag en Stabiliteit

Moleculair gewicht 425.91 Formule

C22H24ClN5O2

Opslag (Vanaf de ontvangstdatum)
CAS-nr. 57808-66-9 SDF downloaden Opslag van stamoplossingen

Synoniemen N/A Smiles C1CN(CCC1N2C3=C(C=C(C=C3)Cl)NC2=O)CCCN4C5=CC=CC=C5NC4=O

Oplosbaarheid

In vitro
Batch:

DMSO : 48 mg/mL (112.69 mM)
(Met vocht verontreinigde DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Ethanol : 1 mg/mL

Water : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa Concentratie Volume Moleculair gewicht
Verdunningscalculator Moleculair gewicht calculator

In vivo
Batch:

In vivo Formuleringscalculator (Heldere oplossing)

Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)

mg/kg g μL

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme

Targets/IC50/Ki
Dopamine D2 receptor
In vitro
Domperidone (een D2R-antagonist) remt de activiteit van Equilibrative NT1 (ENT1) meer in aanwezigheid dan in afwezigheid van Bromocriptine en vertoont een IC50-waarde die lager is dan die van Bromocriptine of Ergovaline in Madin-Darby boviene nier (MDBK) cellen.
In vivo
Domperidone (0,1 mg/kg) resulteert in een significante afname van het voedingsgedrag en stimulatie van het basaal metabolisme, maar heeft geen effect op de locomotorische activiteit van ratten in een Phenomaster-systeem. Deze verbinding (1,1 mg/kg en 5,5 mg/kg, oraal) verhoogt significant de laminaire microvasculaire bloedstroom (LMBF) bij paarden, vergeleken met de uitgangswaarden, beginnend 4 uur na toediening, en dit effect hield minstens 8 uur aan. Het (0,2 mg/kg, i.v.) verhoogt significant de laminaire microvasculaire bloedstroom (LMBF) bij paarden, vergeleken met de uitgangswaarden, 10 en 12 uur na toediening. Deze chemische stof kan schadelijke reproductieve effecten verbeteren en gewichtstoename verminderen die geassocieerd is met fescue-toxicose bij vaarzen. Merries behandeld met Domperidone hadden een kortere draagtijd en veulenden dichter bij hun verwachte partusdatum dan controledieren. Ze hadden hogere scores voor de melkklieren en serumprolactineconcentratie. Het (5 mg/kg, oraal) verhoogt de piekplasmaconcentratie van paracetamol en het oppervlak onder de curve bij ratten, wat wijst op een verhoogde maaglediging. Deze verbinding vermindert de dopamine-geïnduceerde contractiele activiteit van midjejunale longitudinale spierstrips bij ratten.
Referenties
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14552385/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8067624/
  • [6] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23879848/

Informatie klinische proef

(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)

NCT-nummer Rekrutering Aandoeningen Sponsor/Medewerkers Startdatum Fasen
NCT05570292 Completed
Gastric Residual Volume
Ain Shams University
October 10 2022 Phase 3
NCT04653584 Terminated
Parkinson Disease
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
January 1 2021 --
NCT03837067 Completed
Parkinson''s Disease
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
July 17 2018 --
NCT01710462 Withdrawn
Gastroesophageal Reflux Disease
Eurofarma Laboratorios S.A.
August 2013 Phase 3
NCT01907633 Completed
Death Sudden Cardiac
Janssen Research & Development LLC
December 2011 --

Technische ondersteuning

Gebruiksaanwijzing

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.

Gelieve uw naam in te voeren.
Gelieve uw e-mailadres in te voeren. Voer een geldig e-mailadres in.
Schrijf alstublieft iets voor ons.