uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.S2461
| Gerelateerde doelwitten | Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR |
|---|---|
| Overige Dopamine Receptor Inhibitoren | MPTP Hydrochloride Trifluoperazine Trifluoperazine 2HCl Penfluridol Sulpiride Levosulpiride SCH-23390 hydrochloride Rotundine Azaperone SKF38393 HCl |
| Moleculair gewicht | 425.91 | Formule | C22H24ClN5O2 |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 57808-66-9 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | N/A | Smiles | C1CN(CCC1N2C3=C(C=C(C=C3)Cl)NC2=O)CCCN4C5=CC=CC=C5NC4=O | ||
|
In vitro |
DMSO
: 48 mg/mL
(112.69 mM)
Ethanol : 1 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
Dopamine D2 receptor
|
|---|---|
| In vitro |
Domperidone (een D2R-antagonist) remt de activiteit van Equilibrative NT1 (ENT1) meer in aanwezigheid dan in afwezigheid van Bromocriptine en vertoont een IC50-waarde die lager is dan die van Bromocriptine of Ergovaline in Madin-Darby boviene nier (MDBK) cellen.
|
| In vivo |
Domperidone (0,1 mg/kg) resulteert in een significante afname van het voedingsgedrag en stimulatie van het basaal metabolisme, maar heeft geen effect op de locomotorische activiteit van ratten in een Phenomaster-systeem. Deze verbinding (1,1 mg/kg en 5,5 mg/kg, oraal) verhoogt significant de laminaire microvasculaire bloedstroom (LMBF) bij paarden, vergeleken met de uitgangswaarden, beginnend 4 uur na toediening, en dit effect hield minstens 8 uur aan. Het (0,2 mg/kg, i.v.) verhoogt significant de laminaire microvasculaire bloedstroom (LMBF) bij paarden, vergeleken met de uitgangswaarden, 10 en 12 uur na toediening. Deze chemische stof kan schadelijke reproductieve effecten verbeteren en gewichtstoename verminderen die geassocieerd is met fescue-toxicose bij vaarzen. Merries behandeld met Domperidone hadden een kortere draagtijd en veulenden dichter bij hun verwachte partusdatum dan controledieren. Ze hadden hogere scores voor de melkklieren en serumprolactineconcentratie. Het (5 mg/kg, oraal) verhoogt de piekplasmaconcentratie van paracetamol en het oppervlak onder de curve bij ratten, wat wijst op een verhoogde maaglediging. Deze verbinding vermindert de dopamine-geïnduceerde contractiele activiteit van midjejunale longitudinale spierstrips bij ratten.
|
Referenties |
|
(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)
| NCT-nummer | Rekrutering | Aandoeningen | Sponsor/Medewerkers | Startdatum | Fasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05570292 | Completed | Gastric Residual Volume |
Ain Shams University |
October 10 2022 | Phase 3 |
| NCT04653584 | Terminated | Parkinson Disease |
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris |
January 1 2021 | -- |
| NCT03837067 | Completed | Parkinson''s Disease |
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris |
July 17 2018 | -- |
| NCT01710462 | Withdrawn | Gastroesophageal Reflux Disease |
Eurofarma Laboratorios S.A. |
August 2013 | Phase 3 |
| NCT01907633 | Completed | Death Sudden Cardiac |
Janssen Research & Development LLC |
December 2011 | -- |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.