uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.S2202
| Gerelateerde doelwitten | EGFR VEGFR PDGFR FGFR c-Met Src MEK CSF-1R FLT3 HER2 |
|---|---|
| Overige Ephrin receptor Inhibitoren | ALW II-41-27 Ehp-inhibitor-1 AWL-II-38.3 NVP-BHG712 isomer |
| Moleculair gewicht | 503.48 | Formule | C26H20F3N7O |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 940310-85-0 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | N/A | Smiles | CC1=C(C=C(C=C1)C(=O)NC2=CC=CC(=C2)C(F)(F)F)NC3=C4C=NN(C4=NC(=N3)C5=CN=CC=C5)C | ||
|
In vitro |
DMSO
: 101 mg/mL
(200.6 mM)
Ethanol : 3 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Kenmerken |
Discriminates between VEGFR and EphB4.
|
|---|---|
| Targets/IC50/Ki |
EphB4
(cell based assays ) 25 nM(ED50)
C-Raf
(Cell-free assay) 0.395 μM
c-Src
(Cell-free assay) 1.266 μM
c-Abl
(Cell-free assay) 1.667 μM
|
| In vitro |
NVP-BHG712-behandeling leidt ook dosisafhankelijk tot de remming van RTK-autofosforylering in stabiel getransfecteerde A375 melanoomcellen met een EC50 van 25 nM en 4,2 μM voor respectievelijk EphB4 en VEGFR2.
|
| In vivo |
In een groeifactor-geïnduceerd angiogenese-model onderdrukt NVP-BHG712 (3 mg/kg, p.o.) de VEGF-gestimuleerde weefselvorming en vascularisatie significant door EphB4 forward signaling te remmen. Bovendien keert deze verbinding (10 mg/kg/kg, p.o.) de door VEGF verbeterde weefselvorming en vaatgroei krachtig om. Het (3 mg/kg, p.o.) vertoont een langdurige blootstelling met concentraties van ongeveer 10 μM in plasma, evenals in long- en leverweefsel gedurende maximaal 8 uur, en resulteert zo in een langdurige remming van de EphB4 kinaseactiviteit bij muizen.
|
Referenties |
| Methoden | Biomarkers | Afbeeldingen | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | p-EphB4 / p-EphB2 / p-EphB3 / p-EphA2 / p-EphA3 |
|
20803239 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.