uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.S8879
| Gerelateerde doelwitten | EGFR VEGFR PDGFR FGFR c-Met Src MEK CSF-1R FLT3 HER2 |
|---|---|
| Overige JAK Inhibitoren | AZD1480 WP1066 Momelotinib (CYT387) Filgotinib (GLPG0634) AT9283 Gandotinib (LY2784544) Pacritinib TG101209 Cerdulatinib (PRT062070) hydrochloride NVP-BSK805 2HCl |
| Moleculair gewicht | 425.46 | Formule | C20H19D3N8O3 |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 1609392-27-9 | -- | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | N/A | Smiles | CNC(=O)C1=NN=C(C=C1NC2=CC=CC(=C2OC)C3=NN(C=N3)C)NC(=O)C4CC4 | ||
|
In vitro |
DMSO
: 30 mg/mL
(70.51 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
Tyk2
(Cell-free assay) 0.02 nM
|
|---|---|
| In vitro |
BMS-986165 onderscheidt zich sterk van alle andere gerapporteerde JAK/TYK2-remmers door zijn vermogen om een ongekend niveau van selectiviteit voor TYK2 te bereiken, vooral ten opzichte van JAK1, JAK2 en JAK3. |
| In vivo |
BMS-986165 is geïdentificeerd als een zeer potente en selectieve allosterische TYK2 inhibitor met uitstekende PK-eigenschappen over verschillende species met minimale profileringsrisico's en is oraal werkzaam met dosisafhankelijke activiteit in een muisziektemodel van psoriasis. Significante activiteit is ook waargenomen met 11 in andere murine auto-immune ziekte modellen van colitis en lupus. |
Referenties |
(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)
| NCT-nummer | Rekrutering | Aandoeningen | Sponsor/Medewerkers | Startdatum | Fasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04671953 | Completed | Healthy Participants |
Bristol-Myers Squibb |
December 18 2020 | Phase 1 |
| NCT04209699 | Completed | Healthy Participants |
Bristol-Myers Squibb |
December 27 2019 | Phase 1 |
| NCT04113668 | Completed | Healthy Participants |
Bristol-Myers Squibb |
October 1 2019 | Phase 1 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.