uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.S6649
| Gerelateerde doelwitten | CXCR Hedgehog/Smoothened PKA Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor Histamine Receptor Dopamine Receptor Ras KRas |
|---|---|
| Overige Prostaglandin Receptor Inhibitoren | PF-04418948 TG4-155 Ethamsylate Grapiprant (CJ-023,423) Timapiprant Sodium Seratrodast(AA-2414) Ozagrel Rebamipide mofetil Ramatroban (-)-(S)-α-terpineol |
| Moleculair gewicht | 483.39 | Formule | C22H18F5N3O4 |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 1369489-71-3 | -- | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | Palupiprant, AN0025 | Smiles | CC(C1=CC=C(C=C1)C(=O)O)NC(=O)C2=C(N(N=C2C(F)F)C)OC3=CC=CC(=C3)C(F)(F)F | ||
|
In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(206.87 mM)
|
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
EP4
(Cell-free assay) 13.5nM
EP4
(Cell-free assay) 23.14 nM(Ki)
|
|---|---|
| In vitro |
E7046 heeft een specifieke en krachtige remmende activiteit op PGE2-gemedieerde pro-tumor myeloïde celdifferentiatie en -activering. |
| In vivo |
E7046-behandeling vermindert de groei van of stoot zelfs gevestigde tumoren in vivo af op een manier die afhankelijk is van zowel myeloïde als CD8+ T-cellen. |
Referenties |
(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)
| NCT-nummer | Rekrutering | Aandoeningen | Sponsor/Medewerkers | Startdatum | Fasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT02540291 | Terminated | Tumors |
Eisai Inc. |
July 30 2015 | Phase 1 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.